4-Fluoro-N-(3-methyl-3H-imidazol-4-ylmethyl)-3-{[2-(pyridin-2-ylamino)-thiazol-5-ylmethyl]-amino}-benzamide | 639859-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Fluoro-N-(3-methyl-3H-imidazol-4-ylmethyl)-3-{[2-(pyridin-2-ylamino)-thiazol-5-ylmethyl]-amino}-benzamide
• 英文别名: 4-fluoro-N-[(3-methylimidazol-4-yl)methyl]-3-[[2-(pyridin-2-ylamino)-1,3-thiazol-5-yl]methylamino]benzamide
• CAS: 639859-09-9
• 化学式: C₂₁H₂₀FN₇OS
• 分子量: 437.501
• InChiKey: RSAQXSILBDXVJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-fluoro-3-((2-(pyridin-2-ylamino)thiazol-5-ylmethyl)amino)benzoic acid 、 (1-Methyl-1H-imidazol-5-yl)methanamine hydrochloride 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到4-Fluoro-N-(3-methyl-3H-imidazol-4-ylmethyl)-3-{[2-(pyridin-2-ylamino)-thiazol-5-ylmethyl]-amino}-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic inhibitors of kinases

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物 1 以及药用可接受的盐。 公式I化合物抑制生长因子受体如VEGFR-2、FGFR-1的酪氨酸激酶活性，从而使其作为抗癌剂具有用途。公式I化合物还用于治疗其他通过生长因子受体作用的信号转导通路相关的疾病。

  公开号：

  US20040077696A1

文献信息

• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF VEGFR-2 KINASES
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1513818B1

  公开（公告）日：2010-01-20
• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF KINASES
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1513818A2

  公开（公告）日：2005-03-16
• EP1513818A4
  申请人：——

  公开号：EP1513818A4

  公开（公告）日：2006-10-04
• US7084160B2
  申请人：——

  公开号：US7084160B2

  公开（公告）日：2006-08-01
• US7547711B2
  申请人：——

  公开号：US7547711B2

  公开（公告）日：2009-06-16