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6-fluoro-2-[(3S)-oxolan-3-yl]oxypyridin-3-amine | 1609963-53-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-fluoro-2-[(3S)-oxolan-3-yl]oxypyridin-3-amine
英文别名
——
6-fluoro-2-[(3S)-oxolan-3-yl]oxypyridin-3-amine化学式
CAS
1609963-53-2
化学式
C9H11FN2O2
mdl
——
分子量
198.197
InChiKey
BZYGVPGARMOGGO-LURJTMIESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    57.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • SULFOXIMINE SUBSTITUTED QUINAZOLINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
    申请人:BLUM Andreas
    公开号:US20140135309A1
    公开(公告)日:2014-05-15
    This invention relates to novel sulfoximine substituted quinazoline derivatives of formula I wherein Ar, R 1 and R 2 are as defined herein, and their use as MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment or amelioration of MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) mediated disorders.
    这项发明涉及公式I的新型磺酰胺取代的喹唑啉生物,其中Ar、R1和R2如本文所定义,并且它们作为MNK1(MNK1a或MNK1b)和/或MNK2(MNK2a或MNK2b)激酶抑制剂的用途,含有这些化合物的药物组合物,以及将其用作治疗或改善MNK1(MNK1a或MNK1b)和/或MNK2(MNK2a或MNK2b)介导的疾病的药剂的方法。
  • [EN] SULFOXIMINE SUBSTITUTED QUINAZOLINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES PAR SULFOXIMINE POUR COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2014072244A1
    公开(公告)日:2014-05-15
    This invention relates to novel sulfoximine substituted quinazoline derivatives of formula (I), wherein Ar, R1 and R2 are as defined in the description and claims, and their use as MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment or amelioration of MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) mediated disorders.
    这项发明涉及一种新型的配方(I)的磺酰胺取代喹唑啉生物,其中Ar、R1和R2如描述和声明中所定义,并且它们作为MNK1(MNK1a或MNK1b)和/或MNK2(MNK2a或MNK2b)激酶抑制剂的用途,含有这些化合物的药物组合物,以及将其用作治疗或改善MNK1(MNK1a或MNK1b)和/或MNK2(MNK2a或MNK2b)介导的疾病的药剂的方法。
  • UV-LED CURABLE COMPOSITIONS AND INKS
    申请人:Loccufier Johan
    公开号:US20120283349A1
    公开(公告)日:2012-11-08
    A radiation curable composition for UV LED curing includes at least one co-initiator selected from the group consisting of an aliphatic tertiary amine and a dialkyl aniline derivative; and at least one specific carbazole photoinitiator. The radiation curable composition can be advantageously used to prevent unstable yellowing behaviour in an image upon storage.
    一种适用于紫外LED固化的辐射可固化组合物,包括至少一种共同引发剂,所述共同引发剂选择自脂肪族三级胺和二烷基苯胺生物组成的群体中的至少一种;以及至少一种特定的咔唑引发剂。该辐射可固化组合物可以优势地用于防止图像在存储过程中出现不稳定的黄变行为。
  • US8901138B2
    申请人:——
    公开号:US8901138B2
    公开(公告)日:2014-12-02
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