5-溴苯并[b]噻吩-3-甲醛 | 16296-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 5-溴苯并[b]噻吩-3-甲醛
• 中文别名: 5-溴苯并噻吩-3-甲醛
• 英文名称: 5-bromobenzo[b]thiophene-3-carbaldehyde
• 英文别名: 5-bromobenzothiophene-3-carbaldehyde；5-bromo-1-benzothiophene-3-carbaldehyde
• CAS: 16296-72-3
• 化学式: C₉H₅BrOS
• 分子量: 241.108
• InChiKey: LQLMHAYNFMAEHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106 °C
• 沸点：
  360.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.711±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22,R36
• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴苯并[b]噻吩-3-甲醛 在 sodium azide 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以72%的产率得到5-bromobenzo[b]thiophene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PGE2 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES PGE2

  摘要：

  本发明涉及式(I)的嘧啶衍生物，其中(R1)n，R3，R4a，R4b，R5a，R5b和Ar1如描述中所述，以及它们通过调节免疫反应，包括肿瘤中免疫系统的再激活，用于治疗癌症。本发明进一步涉及新颖的苯并呋喃和苯并噻吩衍生物式(II)，及其作为药物的使用，其制备，药用可接受的盐，及其作为药物的使用，以及包含式(I)中一个或多个化合物的药物组合物，尤其是它们作为前列腺素2受体EP2和/或EP4的调节剂的使用。

  公开号：

  WO2018210988A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴苯并[b]噻吩 、 1,1-二氯甲醚 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-溴苯并[b]噻吩-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Process for preparation of sulfamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新型用于制备磺酰亚胺和磺酰胺衍生物的方法。

  公开号：

  US20060270856A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS AS ANTAGONISTS OR INVERSE AGONISTS FOR OPIOID RECEPTORS
  申请人：Diaz Caroline Jean

  公开号：US20100222345A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  This invention relates to novel compounds which are antagonists or inverse agonists at one or more of the opioid receptors, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy.

  这项发明涉及新型化合物，它们是阿片受体的拮抗剂或逆向激动剂之一，以及含有它们的药物组合物，它们的制备过程，以及它们在治疗中的应用。
• [EN] COMPOUNDS, PREPARATIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS, LEURS PRÉPARATIONS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PETER MACCALLUM CANCER INST

  公开号：WO2011075784A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention provides novel compounds of the Formula (I), pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods for using such compounds as agents or drugs for inhibiting perforin activity and for treating a subject at risk of or susceptible to a disease or disorder, or having a disease or disorder associated with undesirable perforin activity.

  本发明提供了式（I）的新化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物作为抑制穿孔素活性的药剂或药物，用于治疗患有与不良穿孔素活性相关的疾病或紊乱、或处于患有风险或易感染某种疾病或紊乱的受试者的方法。
• Novel benzo-fused heteroaryl sulfamide derivatives useful as anticonvulsant agents
  申请人：Parker H. Michael

  公开号：US20060047001A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The present invention is directed to novel benzo-fused heteroaryl sulfamide derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of epilepsy and related disorders.

  本发明涉及新型苯并杂环磺酰胺衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗癫痫和相关疾病中的应用。
• Use of Benzo-Heteroaryl Sulfamide Derivatives for the Treatment of Mania and Bipolar Disorder
  申请人：Smith-Swintosky Virginia L.

  公开号：US20070191450A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The present invention is a method for the treatment of mania and/or bipolar disorder comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of one or more novel benzo-heteroaryl sulfamide derivatives of formula (I) as herein defined.

  本发明是一种治疗躁狂症和/或双相情感障碍的方法，包括向需要的受试者施用一种或多种新型苯并杂环磺酰胺衍生物的治疗有效量，其化学式如下所定义。
• USE OF BENZO-HETEROARYL SULFAMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PAIN
  申请人：Smith-Swintosky Virginia L.

  公开号：US20070191452A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The present invention is a method for the treatment of pain comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of one or more novel benzo-heteroaryl sulfamide derivatives of formula (I) as herein defined. The present invention is further directed to methods for the treatment of pain comprising co-therapy with analgesic agent(s) and a compound of formula (I) as described herein.

  本发明涉及一种用于治疗疼痛的方法，包括向需要的受试者施用一种或多种新型苯并杂环磺胺衍生物的治疗有效量，其化学式如下所定义。本发明还涉及一种治疗疼痛的方法，包括与镇痛剂联合治疗以及本文描述的化合物的联合治疗。