5-溴苯并噻唑-2-羧酸 | 1187928-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 5-溴苯并噻唑-2-羧酸
• 英文名称: 5-bromobenzothiazolecarboxylic acid
• 英文别名: 5-Bromobenzothiazole-2-carboxylic acid；5-bromo-1,3-benzothiazole-2-carboxylic acid
• CAS: 1187928-52-4
• 化学式: C₈H₄BrNO₂S
• 分子量: 258.095
• InChiKey: ZCGXSIAWVAKJGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴苯并噻唑-2-羧酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-Bromo-1,3-benzothiazole-2-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE DEGRADERS OF STAT3
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION, À PETITES MOLÉCULES, DE STAT3

  摘要：

  本公开提供由公式I或公式VIII表示的化合物：其中R1a、R1b、M、A、E、QA和QB如规范中定义，并其盐和溶剂合物。公式I的化合物是STAT3的降解物或STAT3和STAT1的去除物。公式VIII的化合物是STAT3的抑制剂。STAT3的降解物和抑制剂对于癌症和其他疾病的治疗是有用的。

  公开号：

  WO2020198435A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴苯并噻唑 在 aluminum (III) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 5-溴苯并噻唑-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  新型环庚基苯并噻唑-2-甲酰胺的合成和作为人类雌激素受体调节剂的生物学评价

  摘要：

  摘要 背景：膀胱癌是致命的癌症之一，仅在 2015-16 年就有 16,390 人死亡，新增病例 76,960 例。令人担忧的问题更为严重，治疗选择非常有限，并且缺乏新药，顺铂和多柔比星是仅有的两种主要用于治疗的药物。这种情况以及流行病学数据要求开发更新更好、更安全的药物。在此，我们报告了基于基于结构的药物发现和分子建模方法的九种新型苯并噻唑衍生物。材料和方法：经过四步反应合成新设计的化合物，并对其进行结构确认。使用 TCP1020 细胞系在 MTT 分析中评估了这些新化合物的体外效率。基于计算机研究进一步分析了它们的作用机制。结果： 该系列中的两种化合物显示出与计算机研究一致的有希望的结果。发现在氮的第七位的甲基降低了该系列的电子亲和力，因此是 4e 中活性的原因。甲基取代的化合物 4e 和氟取代的化合物 4i 显示出最高的活性，IC50 分别为 10.1 ± 0.2 和 7.8 ± 0

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.129516

文献信息

• [EN] STAT3 PROTEIN DEGRADERS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES STAT3
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2020205467A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present disclosure provides compounds represented by Formulae I and IV: wherein R1a, R1b, R2a, R2b, A, E, QD, and QE are as defined in the specification, and the salts and solvates thereof. Compounds of Formula I are degraders of STAT3. Compounds of Formula IV are inhibitors of STAT3. STAT3 degraders and inhibitors are useful for the treatment of cancer and other diseases.

  本公开提供由式I和式IV表示的化合物：其中R1a、R1b、R2a、R2b、A、E、QD和QE如规范中定义，并其盐和溶剂合物。式I的化合物是STAT3的降解剂。式IV的化合物是STAT3的抑制剂。STAT3的降解剂和抑制剂对于癌症和其他疾病的治疗是有用的。
• ARYL/HETARYLAMIDES AS MODULATORS OF THE EP2 RECEPTOR
  申请人：Buchmann Bernd

  公开号：US20090023741A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention relates to aryl/hetarylamide derivatives of the general formula I, process for their preparation, and the use thereof for the manufacture of pharmaceutical compositions for the treatment of disorders and indications connected with the EP 2 receptor.

  本发明涉及通式I的芳基/杂环酰胺衍生物，其制备方法，以及用于制造治疗与EP2受体相关的疾病和适应症的药物组合物的用途。