1-[(2,6-difluorophenyl)methyl]-1H-pyrazol-3-amine | 1240569-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(2,6-difluorophenyl)methyl]-1H-pyrazol-3-amine
• 英文别名: 1-[(2,6-difluorophenyl)methyl]pyrazol-3-amine
• CAS: 1240569-87-2
• 化学式: C₁₀H₉F₂N₃
• 分子量: 209.198
• InChiKey: MCUQEUWBKHKETE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2,6-difluorophenyl)methyl]-1H-pyrazol-3-amine 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(1-(2,6-difluorobenzyl)-1H-pyrazol-3-yl)-2-(2-hydroxy-2-(4-methylthiazol-2-yl)propanoyl)hydrazine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  (PYRAZOL-3-YL)-1,3,4-THIADIAZOL-2-AMINE AND (PYRAZOL-3-YL)-1,3,4-THIAZOL-2-AMINE COMPOUNDS

  摘要：

  一个由Formula (I)组成的化合物 其中：X为N且Y为CR5，或者X为C且Y为S；Z从N和CH中选择；R1从H和Me中选择；R2从H、OH、OMe和Me中选择；每个R3独立地从C1-3烷基、F、Cl、Br、CF3和NH2中选择；R4从Me、CF3、NO2和CHF2中选择；R5从H、Me和CHF2中选择；R6从H和Me中选择；p为0-3，提供了含有它们的组合物，它们在治疗中的使用，例如在结核病治疗中的使用，以及制备这类化合物的方法。

  公开号：

  US20120095064A1
• 作为产物：
  描述：

  N-{1-[(2,6-difluorophenyl)methyl]-1H-pyrazol-3-yl}acetamide 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以57%的产率得到1-[(2,6-difluorophenyl)methyl]-1H-pyrazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  (PYRAZOL-3-YL)-1,3,4-THIADIAZOL-2-AMINE AND (PYRAZOL-3-YL)-1,3,4-THIAZOL-2-AMINE COMPOUNDS

  摘要：

  一个由Formula (I)组成的化合物 其中：X为N且Y为CR5，或者X为C且Y为S；Z从N和CH中选择；R1从H和Me中选择；R2从H、OH、OMe和Me中选择；每个R3独立地从C1-3烷基、F、Cl、Br、CF3和NH2中选择；R4从Me、CF3、NO2和CHF2中选择；R5从H、Me和CHF2中选择；R6从H和Me中选择；p为0-3，提供了含有它们的组合物，它们在治疗中的使用，例如在结核病治疗中的使用，以及制备这类化合物的方法。

  公开号：

  US20120095064A1

文献信息

• 作为葡萄糖激酶活化剂的吡咯烷酮衍生物及其制备方法和用途
  申请人：天津药物研究院有限公司

  公开号：CN113493442A

  公开（公告）日：2021-10-12

  本发明提供了一种吡咯烷酮衍生物，更具体地涉及一种式(Ⅰ)结构的化合物或其可药用盐，及其制备方法和用途。这些化合物以及包含它们的药物组合物可作为葡萄糖激酶活化剂用于治疗代谢疾病和紊乱。R1、R2、R3、R4、R5、X及A如本发明所述。
• [EN] ( PYRAZOL-3-YL) -1, 3, 4-THIADIAZOL-2-AMINE AND ( PYRAZOL-3-YL) -1, 3, 4-THIAZOL-2-AMINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE (PYRAZOL-3-YL)-1,3,4-THIADIAZOL-2-AMINE ET DE (PYRAZOL-3-YL)-1,3,4-THIAZOL-2-AMINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010118852A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  wherein: either X is N and Y is CR5 or X is C and Y is S; Z is selected from N and CH; R1 is selected from H and Me; R2 is selected from H, OH, OMe and Me; each R3 is independently selected from C1-3alkyl, F, Cl, Br, CF3 and NH2; R4 is selected from Me, CF3, NO2 and CHF2; R5 is selected from H, Me and CHF2; R6 is selected from H and Me; and p is 0-3, compositions containing them, their use in therapy, for example in the treatment of tuberculosis, and methods for the preparation of such compounds, are provided.

  提供其中的化学式：其中，要么X是N且Y是CR5，要么X是C且Y是S；Z从N和CH中选择；R1从H和Me中选择；R2从H、OH、OMe和Me中选择；每个R3独立地从C1-3烷基、F、Cl、Br、CF3和NH2中选择；R4从Me、CF3、NO2和CHF2中选择；R5从H、Me和CHF2中选择；R6从H和Me中选择；p为0-3。提供了包含它们的组合物，它们在治疗中的应用，例如在结核病的治疗中，以及制备这些化合物的方法。
• Encoded Library Technology as a Source of Hits for the Discovery and Lead Optimization of a Potent and Selective Class of Bactericidal Direct Inhibitors of <i>Mycobacterium tuberculosis</i> InhA
  作者：Lourdes Encinas、Heather O’Keefe、Margarete Neu、Modesto J. Remuiñán、Amish M. Patel、Ana Guardia、Christopher P. Davie、Natalia Pérez-Macías、Hongfang Yang、Maire A. Convery、Jeff A. Messer、Esther Pérez-Herrán、Paolo A. Centrella、Daniel Álvarez-Gómez、Matthew A. Clark、Sophie Huss、Gary K. O’Donovan、Fátima Ortega-Muro、William McDowell、Pablo Castañeda、Christopher C. Arico-Muendel、Stane Pajk、Joaquín Rullás、Iñigo Angulo-Barturen、Emilio Álvarez-Ruíz、Alfonso Mendoza-Losana、Lluís Ballell Pages、Julia Castro-Pichel、Ghotas Evindar

  DOI：10.1021/jm401326j

  日期：2014.2.27

  Tuberculosis (TB) is one of the world's oldest and deadliest diseases, killing a person every 20 s. InhA, the enoyl-ACP reductase from Mycobacterium tuberculosis, is the target of the frontline antitubercular drug isoniazid (INH). Compounds that directly target InhA and do not require activation by mycobacterial catalase peroxidase KatG are promising candidates for treating infections caused by INH resistant strains. The application of the encoded library technology (ELT) to the discovery of direct InhA inhibitors yielded compound 7 endowed with good enzymatic potency but with low antitubercular potency. This work reports the hit identification, the selected strategy for potency optimization, the structure-activity relationships of a hundred analogues synthesized, and the results of the in vivo efficacy studies performed with the lead compound 65.
• ( PYRAZOL-3-YL) -1, 3, 4-THIADIAZOL-2-AMINE AND ( PYRAZOL-3-YL) -1, 3, 4-THIAZOL-2-AMINE COMPOUNDS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2419426A1

  公开（公告）日：2012-02-22
• BEKANNTE UND NEUE HETEROCYCLISCHE VERBINDUNGEN ALS SCHÄDLINGSBEKÄMPFUNGSMITTEL
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：EP2999338B1

  公开（公告）日：2017-07-12