2-acetylamino-2-(2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-on-4-yloxy)-1,1,1-trichloroethane | 122978-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2-acetylamino-2-(2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-on-4-yloxy)-1,1,1-trichloroethane
• 英文别名: N-[2,2,2-trichloro-1-[(3-oxo-1,4-benzoxazin-4-yl)oxy]ethyl]acetamide
• CAS: 122978-09-0
• 化学式: C₁₂H₁₁Cl₃N₂O₄
• 分子量: 353.589
• InChiKey: ABRCGZKQANLGTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-硝基苯氧基)乙酸乙酯 在 platinum on activated charcoal sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-acetylamino-2-(2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-on-4-yloxy)-1,1,1-trichloroethane
  参考文献：
  名称：

  过氧化物氧化法将环状异羟肟酸进行α-羟基氧化：禾本科化感物质的一种新方法

  摘要：

  天然存在的半缩醛DIBOA和DIMBOA是通过N-羟基内酰胺通过相应的环甲硅烷基烯醇醚的间氯过苯甲酸的第一次α-羟基化反应合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73347-8

文献信息

• Sicker, Dieter; Hartenstein, Holger, Zeitschrift fur Chemie, 1989, vol. 29, # 5, p. 169 - 170
  作者：Sicker, Dieter、Hartenstein, Holger

  DOI：——

  日期：——
• SICKER, DIETER;HARTENSTEIN, HOLGER, J. CHEM., 29,(1989) N, C. 169-170
  作者：SICKER, DIETER、HARTENSTEIN, HOLGER

  DOI：——

  日期：——
• α-Hydroxylation of cyclic hydroxamic acids by peroxide oxidation : A novel approach to allelochemicals from Gramineae
  作者：Holger Hartenstein、Dieter Sicker

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73347-8

  日期：1994.6

  Naturally occurring hemiacetals DIBOA and DIMBOA were synthesized by the first α-hydroxylation of N-hydroxylactams via m-chloroperbenzoic acid oxidation of corresponding cyclosilyl enol ethers.

  天然存在的半缩醛DIBOA和DIMBOA是通过N-羟基内酰胺通过相应的环甲硅烷基烯醇醚的间氯过苯甲酸的第一次α-羟基化反应合成的。