5-amino-6-(cyclopropylmethoxy)-N-(2-fluoroethyl)pyridine-3-sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-amino-6-(cyclopropylmethoxy)-N-(2-fluoroethyl)pyridine-3-sulfonamide
• 化学式: C₁₁H₁₆FN₃O₃S
• 分子量: 289.33
• InChiKey: WHKJPBZAIYSPTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014062511A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  Provided are aryl sulfonamide diarylurea derivative compounds that are inhibitors of mutant isocitrate dehydrogenase 1/2 (IDH 1/2), useful for treating cancer. Also provided are methods of treating cancer comprising administering to a subject in need thereof a compound described herein. Cancers that are treatable by the compounds of the invention are glioblastoma, myelodysplastic syndrome, myeloproliferative neoplasm, acute myelogenous leukemia, sarcoma, melanoma, non-small cell lung cancer, chondrosarcoma, and non-Hodgkin's lymphoma (NHL).

  提供的是芳基磺酰胺二芳基脲衍生物化合物，它们是突变异柠檬酸脱氢酶1/2（IDH 1/2）的抑制剂，可用于治疗癌症。还提供了治疗癌症的方法，包括向需要的受试者施用本文描述的化合物。本发明的化合物可用于治疗的癌症包括胶质母细胞瘤、骨髓增生异常综合征、骨髓增生性肿瘤、急性髓系白血病、肉瘤、黑色素瘤、非小细胞肺癌、软骨肉瘤和非霍奇金淋巴瘤（NHL）。