3-(4-nitrophenyl)-2-[3-(4-nitrophenyl)-2H-1,4-benzothiazin-2-yl]-2H-1,4-benzothiazine | 76148-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 3-(4-nitrophenyl)-2-[3-(4-nitrophenyl)-2H-1,4-benzothiazin-2-yl]-2H-1,4-benzothiazine
• CAS: 76148-57-7
• 化学式: C₂₈H₁₈N₄O₄S₂
• 分子量: 538.607
• InChiKey: FWJZDUPGHVGBPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(p-nitrophenyl)-2H-1,4-benzothiazine 在 苦味酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以86%的产率得到3-(4-nitrophenyl)-2-[3-(4-nitrophenyl)-2H-1,4-benzothiazin-2-yl]-2H-1,4-benzothiazine
  参考文献：
  名称：

  MacKenzie, Neil E.; Thomson, Ronald H.; Greenhalgh, Colin W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2923 - 2932

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 2,2′‐Bi‐<i>2H</i>‐3,3′‐diaryl‐1,4‐benzothiazines from α,α‐Dibromoacetophenones and <i>o</i>‐Aminothiophenol
  作者：Om Prakash、Nisha Sharma、Kamaljeet Pannu

  DOI：10.1080/00397910701356462

  日期：2007.6
• A New Synthetic Approach Towards the Synthesis of 2-(3-Aryl-2H-1,4-benzthiazin-2-yl)-3-aryl-2H-1,4-benzothiazines
  作者：M. Hanmantha Rao、A. Pandu Ranga Reddy、V. Veeranagaiah

  DOI：10.1080/00397919108021568

  日期：1991.9

  Synthesis of 2-(3-Aryl-2H-1,4-benzthiazin-2-yl)-3-aryl-2H-1,4-benzothiazines (3 a-e) from 3-aryl-5(4H)-isoxazolones (1 a-e) and 2-aminothiophenol (2).
• MACKENZIE N. E.; THOMSON R. H.; GREENHAIGH C. W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 12, 2923-2932
  作者：MACKENZIE N. E.、 THOMSON R. H.、 GREENHAIGH C. W.

  DOI：——

  日期：——
• MacKenzie, Neil E.; Thomson, Ronald H.; Greenhalgh, Colin W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2923 - 2932
  作者：MacKenzie, Neil E.、Thomson, Ronald H.、Greenhalgh, Colin W.

  DOI：——

  日期：——