1-fluoro-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl phenyl sulfone | 114969-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-fluoro-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl phenyl sulfone
• 英文别名: (E)-1-(2-fluoro-2-(phenylsulfonyl)vinyl)-4-methoxybenzene；1-[(E)-2-(benzenesulfonyl)-2-fluoroethenyl]-4-methoxybenzene
• CAS: 114969-14-1
• 化学式: C₁₅H₁₃FO₃S
• 分子量: 292.331
• InChiKey: NPLSOQSKJIOZLD-RVDMUPIBSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯砜基甲基膦酸二乙酯 在 过氯酰氟 、 potassium hydride 、 sodium hydride 作用下， 反应 5.5h， 生成 1-fluoro-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl phenyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Koizumi, Toru; Hagi, Toru; Horie, Yoshiharu, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 9, p. 3959 - 3962

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly stereoselective monofluoroolefination: Facile access to (E)-α-fluorinated arylvinyl sulfones from trifluoromethyl α-fluorinated arylsulfonyl gem-diols
  作者：Xiang Fang、Jun Zhou、Wang Wang、Xueyan Yang、Fanhong Wu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.151964

  日期：2020.6

  sulfones employing trifluoromethyl α-fluorinated arylsulfonyl gem-diols and aryl aldehydes under mild reaction conditions has been developed, which affords α-fluorinated arylvinyl sulfones in high yields with E-isomer only. The desired products can be further transformed into more useful fluoroolefins through debenzenesulfonyl process.

  已经开发了在温和的反应条件下利用三氟甲基α-氟化芳基磺酰基宝石-二醇和芳基醛的出色的立体选择性直接合成三取代（E）-α-氟化芳基乙烯基砜的方法，该方法可通过E-异构体以高收率获得α-氟化芳基乙烯基砜。只要。所需产物可以通过脱苯磺酰基方法进一步转化为更有用的氟代烯烃。
• A New Approach to<i>β</i>-Fluoropyrroles Based on the Michael Addition of Isocyanomethylide Anions to<i>α</i>-Fluoroalkenyl Sulfones and Sulfoxides
  作者：Hidemitsu Uno、Katsuji Sakamoto、Takashi Tominaga、Noboru Ono

  DOI：10.1246/bcsj.67.1441

  日期：1994.5

  The reactions of 2-aryl-1-fluorovinyl phenyl sulfones with carbanions derived from isocyanoacetates gave mixtures of 3-aryl-4-fluoro-2-pyrrolecarboxylates and 3-aryl-4-fluoro-4-phenylsulfonyl-2-isocyanobutanoates, simple Michael addition products, in variable ratios depending upon the conditions employed. On the other hand, the reaction of 1-fluoro-1-propenyl phenyl sulfone afforded mainly the simple Michael addition products in moderate yields as well as a small amount of 4-phenylsulfonyl-3-methyl-2-pyrrolecarboxylates and a trace amount of 4-fluoro-3-methyl-2-pyrrolecarboxylates. 1-Fluoropropenyl phenyl sulfoxide underwent mainly the simple Michael addition to give butenoates and a small amount of 4-fluoro-2-pyrrolecarboxylates.

  2-芳基-1-氟乙烯基苯砜与衍生自异氰乙酸酯的碳负离子的反应得到3-芳基-4-氟-2-吡咯羧酸酯和3-芳基-4-氟-4-苯磺酰基-2-异氰基丁酸酯的混合物，简单迈克尔加成产物，其比例取决于所采用的条件。另一方面，1-氟-1-丙烯基苯砜的反应主要以中等产率提供简单的迈克尔加成产物以及少量的4-苯磺酰基-3-甲基-2-吡咯甲酸酯和痕量的4-氟-3-甲基-2-吡咯甲酸酯。 1-氟丙烯基苯基亚砜主要发生简单的迈克尔加成反应，得到丁烯酸酯和少量的4-氟-2-吡咯甲酸酯。
• Julia Olefination as a General Route to Phenyl (α-Fluoro)vinyl Sulfones
  作者：Barbara Zajc、Maggie He、Arun Ghosh

  DOI：10.1055/s-2008-1072513

  日期：——

  Mild and efficient synthesis of phenyl (α-fluoro)vinyl sulfones via condensation of aldehydes and a ketone with a novel benzothiazolyl based bis-sulfone reagent is reported and this proceeds with moderate to good Z-stereoselectivity.

  据报道，通过醛和酮与新型苯并噻唑基双砜试剂的缩合反应温和有效地合成苯基（α-氟）乙烯基砜，并且具有中等至良好的 Z 立体选择性。
• KOIZUMI, TORU;HAGI, TORU;HORIE, YOSHIHARU;TAKEUCHI, YOSHIO, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 9, 3959-3962
  作者：KOIZUMI, TORU、HAGI, TORU、HORIE, YOSHIHARU、TAKEUCHI, YOSHIO

  DOI：——

  日期：——
• Koizumi, Toru; Hagi, Toru; Horie, Yoshiharu, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 9, p. 3959 - 3962
  作者：Koizumi, Toru、Hagi, Toru、Horie, Yoshiharu、Takeuchi, Yoshio

  DOI：——

  日期：——