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4-(3,5-Dimethylpyrazol-1-yl)-v-triazolo<4,5-d>pyridazine
4-(3,5-Dimethylpyrazol-1-yl)-v-triazolo<4,5-d>pyridazine | 85797-88-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
三唑并哒嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(3,5-Dimethylpyrazol-1-yl)-v-triazolo<4,5-d>pyridazine
英文别名
4-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-2H-triazolo[4,5-d]pyridazine
CAS
85797-88-2
化学式
C
9
H
9
N
7
mdl
——
分子量
215.217
InChiKey
CTFHQSANWTWVRR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0
重原子数:
16
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
85.2
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-(3,5-Dimethylpyrazol-1-yl)pyridazine-4,5-diamine
85732-76-9
C
9
H
12
N
6
204.234
——
6-Chloro-3-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)pyridazine-4,5-diamine
85732-75-8
C
9
H
11
ClN
6
238.68
——
3-Chloro-5-nitro-6-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)pyridazin-4-amine
85732-74-7
C
9
H
9
ClN
6
O
2
268.662
反应信息
作为产物:
描述:
3-(3,5-Dimethylpyrazol-1-yl)pyridazine-4,5-diamine
在
硫酸
、 sodium nitrite 作用下, 以
水
为溶剂, 反应 3.0h, 以90%的产率得到4-(3,5-Dimethylpyrazol-1-yl)-v-triazolo<4,5-d>pyridazine
参考文献:
名称:
3,5-二甲基吡唑-1-基-的合成v升-V-三唑并[4,5- d ]哒嗪和取代的3,5-二甲基吡唑1 -ylimidazo [4,5- d ]哒嗪
摘要:
的合成4-(3,5-二甲基吡唑-1-基) - v -三唑并[4,5- d ]哒嗪,4-(3,5-二甲基吡唑-1-基)酰亚胺偶氮[4,5- d ]哒嗪和几个小号取代的4-(3,5-二甲基吡唑-1-基)咪唑并[4,5-的衍生物d ]哒嗪-2-硫醇报道。进行这些合成以提供用于生物筛选的多种有趣的化合物。
DOI:
10.1002/jhet.5570200140
点击查看最新优质反应信息
文献信息
DRAPER, R. E.;CASTLE, R. N., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 1, 193-197
作者:
DRAPER, R. E.、CASTLE, R. N.
DOI:
——
日期:
——
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