2-Azidoethylsulfonylbenzene | 113738-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Azidoethylsulfonylbenzene
• CAS: 113738-24-2
• 化学式: C₈H₉N₃O₂S
• 分子量: 211.244
• InChiKey: CXEUDAVCWKOCFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  56.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (二氯)(环己基)硼烷 、 2-Azidoethylsulfonylbenzene 在 甲醇 作用下， 生成 N-[2-(benzenesulfonyl)ethyl]cyclohexanamine;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  二氯硼烷，叠氮化化合物的化学反应方法：二元胺类化合物的合成功效。

  摘要：

  研究了用作模型的环己基二氯硼烷与各种官能化叠氮化物的反应。就化学选择性，收率和广泛的适用性而言，它已被证明是仲胺的有效合成方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81491-5
• 作为产物：
  描述：

  (2-azidoethyl)(phenyl)sulfane 在 MBPBA 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以67%的产率得到2-Azidoethylsulfonylbenzene
  参考文献：
  名称：

  二氯硼烷，叠氮化化合物的化学反应方法：二元胺类化合物的合成功效。

  摘要：

  研究了用作模型的环己基二氯硼烷与各种官能化叠氮化物的反应。就化学选择性，收率和广泛的适用性而言，它已被证明是仲胺的有效合成方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81491-5

文献信息

• CARBONI, B.;VAULTIER, M.;CARRIE, R., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 8, 1799-1810
  作者：CARBONI, B.、VAULTIER, M.、CARRIE, R.

  DOI：——

  日期：——
• Etude de la chimioselectivite de la reaction des dichloroboranes avec les azides fonctionnels : une synthese efficace d'amines secondaires fonctionnalisees.
  作者：B. Carboni、M. Vaultier、R. Carrié

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81491-5

  日期：1987.1

  The reaction of cyclohexyldichloroborane, used as a model, with a wide variety of functionalized azides has been studied. It has been shown to be an efficient synthesis of secondary amines in terms of chemioselectivity, yields and wide applicability.

  研究了用作模型的环己基二氯硼烷与各种官能化叠氮化物的反应。就化学选择性，收率和广泛的适用性而言，它已被证明是仲胺的有效合成方法。