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2-(methylthio)benzo[b]thiophene-3-carboxaldehyde | 30447-36-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(methylthio)benzo[b]thiophene-3-carboxaldehyde
英文别名
2-Methylsulfanyl-1-benzothiophene-3-carbaldehyde
2-(methylthio)benzo[b]thiophene-3-carboxaldehyde化学式
CAS
30447-36-0
化学式
C10H8OS2
mdl
——
分子量
208.305
InChiKey
GWJYZIFIXJEHGN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    70.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(methylthio)benzo[b]thiophene-3-carboxaldehyde盐酸羟胺potassium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以60%的产率得到2-Methylsulfanyl-benzo[b]thiophene-3-carbaldehyde oxime
    参考文献:
    名称:
    Onyamboko, N. V.; Weber, R.; Fauconnier, A., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1983, vol. 92, # 1, p. 53 - 60
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (1)benzothieno(3,2-d)isoselenazole 、 甲基锂 以52%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    ONYAMHOKO, N. V.;WEBER, R.;FAUCONNIER, A.;RENSON, M., BULL. SOC. CHIM. BELG., 1983, 92, N 1, 53-60
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Dihydropyridines
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0217530A1
    公开(公告)日:1987-04-08
    The invention discloses the use as vasodilators of compounds of the formula wherein: R1 is hydrogen, C1-C4 alkyl, or each R2 is independently hydrogen, methyl, or amino; each R3 is independently hydrogen, -COR7, -CO2R7, or -S(O)nR7; R4 is hydrogen, methyl, methoxy, halo, nitro, or amino; R5 is hydrogen, methyl, methoxy, halo, C1-C4 alkylthio; R6 is hydrogen, halo, C1-C4 alkoxy, C1-C4 alkyl, or nitro; m is 0, 1, 2, 3. or 4; Z is O, S, or NH; three or four of A,, A2, A3, and A4 are CH, and the remaining of A1, A2, A3, and A4, if any, is N: R, is -alk-(Y-alk-),-Ra, allyl, propargyl, C3-C6 cycloalkyl, phenyl, or phenyl substituted with one to three substituents selected from C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, nitro, or halo; each "alk" is a divalent organic radical derived from a C1-C6 aliphatic hydrocarbon; Y is -0-, -NH-. or a bond; t is 0 or 1; R8 is hydrogen, phenyl, pyridyl, -CN or -NR9R10; n is 0, 1, or 2; and R9 and R10 are independently C1-C3 alkyl or benzyl, or when taken together with the nitrogen atom to which they are attached form a pyrrolidino, piperidino, or homopiperidino ring, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Certain of the compounds are novel.
    本发明公开了式化合物作为血管扩张剂的用途 其中 R1 是氢、C1-C4 烷基或 每个 R2 独立地是氢、甲基或氨基 每个 R3 独立地是氢、-COR7、-CO2R7 或 -S(O)nR7 R4 是氢、甲基、甲氧基、卤素、硝基或氨基; R5 是氢、甲基、甲氧基、卤代、C1-C4 烷硫基; R6 是氢、卤素、C1-C4 烷氧基、C1-C4 烷基或硝基; m 是 0、1、2、3 或 4; Z 是 O、S 或 NH; A、A2、A3 和 A4 中的三个或四个是 CH,A1、A2、A3 和 A4 中的其余部分(如有)是 N: R、是-alk-(Y-alk-)、-Ra、烯丙基、丙炔基、C3-C6 环烷基、苯基或被一至三个选自 C1-C4 烷基、C1-C4 烷氧基、硝基或卤素的取代基取代的苯基; 每个 "烷 "都是二价有机基,由 C1-C6 脂肪族烃衍生而来; Y 是-0-、-NH-或键; t 是 0 或 1; R8 是氢、苯基、吡啶基、-CN 或-NR9R10; n 是 0、1 或 2;以及 R9 和 R10 独立地为 C1-C3 烷基或苄基,或当它们与所连接的氮原子一起形成吡咯烷基、哌啶基或均哌啶基环时,或其药学上可接受的盐。某些化合物是新型的。
  • US4659717A
    申请人:——
    公开号:US4659717A
    公开(公告)日:1987-04-21
  • Onyamboko, N. V.; Weber, R.; Fauconnier, A., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1983, vol. 92, # 1, p. 53 - 60
    作者:Onyamboko, N. V.、Weber, R.、Fauconnier, A.、Renson, M.
    DOI:——
    日期:——
  • ONYAMHOKO, N. V.;WEBER, R.;FAUCONNIER, A.;RENSON, M., BULL. SOC. CHIM. BELG., 1983, 92, N 1, 53-60
    作者:ONYAMHOKO, N. V.、WEBER, R.、FAUCONNIER, A.、RENSON, M.
    DOI:——
    日期:——
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