6-chloro-1-(2-cyclohexenyl)-1-hexyne | 1135273-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 6-chloro-1-(2-cyclohexenyl)-1-hexyne
• 英文别名: 3-(6-Chloro-hex-1-ynyl)-cyclohexene；3-(6-chlorohex-1-ynyl)cyclohexene
• CAS: 1135273-55-0
• 化学式: C₁₂H₁₇Cl
• 分子量: 196.72
• InChiKey: CRVUWPWBQATURQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.9±29.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯醇 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 1,10-菲罗啉 、 copper(l) chloride 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 6-chloro-1-(2-cyclohexenyl)-1-hexyne
  参考文献：
  名称：

  铜催化末端炔烃的γ-选择性和立体特异性直接烯丙基烷基化：跳过的炔烃的合成

  摘要：

  跳过：使用内部仲烯丙基磷酸酯的标题反应以优异的γ区域选择性和E 立体选择性进行，得到跳过的烯炔。富含对映体的仲烯丙基磷酸酯经过1,3-抗立体化学反应，得到相应的手性1,4-烯炔，可用于各种衍生化反应和GnRH拮抗剂的正式全合成。phen = 1,10-菲咯啉。

  DOI：

  10.1002/anie.201300785