4-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)cyclohexane-1-carboxylic Acid | 344870-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)cyclohexane-1-carboxylic Acid
• CAS: 344870-52-6
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₄
• 分子量: 273.288
• InChiKey: GRBJIELRAWTDID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.6±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.401±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氨基喹啉 、 4-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)cyclohexane-1-carboxylic Acid 在 PPA 作用下， 反应 5.0h， 以35%的产率得到2-(4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)cyclohexyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  作为 A3 腺苷受体变构调节剂的新型 2-和 4-取代 1H-咪唑并[4,5-c]喹啉-4-胺衍生物

  摘要：

  4-芳氨基和2-环烷基（包括氨基取代）修饰是在一系列作为人A 3腺苷受体(AR)变构调节剂的1 H-咪唑并[4,5 - c ]喹啉-4-胺衍生物中进行的。除了A 3 AR 激动剂 Cl-IB-MECA ( 15 )的最大功能功效（在 [ 35 S]GTPγS G 蛋白结合测定中）的变构调节之外，一些类似物还弱抑制了 AR 处的平衡放射性配体结合。4-(3,5-二氯苯基氨基) ( 6 ) 或 2-(1-金刚烷基) ( 20) 替代产生变构增强（最大激动剂功效的两倍），对正构 AR 结合的抑制最小。2-(4-Tetrahydropyranyl) 取代消除了变构增强，但保留了对正构结合的抑制。在六元环的 2 位引入氮，以提高水溶性并提供衍生位点，大大降低了变构增强。2-(4-(苯甲酰氨基)环己基)类似物23和24是弱负A 3 AR调节剂。因此，与先前的发现一致，变构和正构抑制性 A 3咪唑并喹啉中的

  DOI：

  10.1021/jm801659w
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基环己羧酸 、 苯酐 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BUTENAS, S. YU.;YUODVIRSHIS, A. M.;KARPAVICHYUS, K. I., VINITI 5132-83

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PIPÉRIDINES SUBSTITUÉS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2016040515A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present disclosure provides substituted piperidine compounds having Formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R1, B, X, and Z are defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula I to treat a disorder responsive to the blockade of SMYD proteins such as SMYD3 or SMYD2. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating cancer.

  本公开提供具有式（I）的取代哌啶化合物，以及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中R1、B、X和Z如规范中所述。本公开还涉及使用式I的化合物治疗对SMYD蛋白质的阻断具有响应的疾病，如SMYD3或SMYD2。本公开的化合物特别适用于治疗癌症。
• Substituted piperidine compounds
  申请人：EPIZYME, INC.

  公开号：US10577363B2

  公开（公告）日：2020-03-03

  The present disclosure provides substituted piperidine compounds having Formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R1, B, X, and Z are defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula I to treat a disorder responsive to the blockade of SMYD proteins such as SMYD3 or SMYD2. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating cancer.

  本公开提供了具有式（I）的取代哌啶化合物及其药学上可接受的盐和溶液，其中 R1、B、X 和 Z 的定义如说明书所述。本公开还涉及使用式 I 的化合物治疗对 SMYD 蛋白如 SMYD3 或 SMYD2 的阻断有反应的紊乱。本公开的化合物尤其适用于治疗癌症。
• BUTENAS, S. YU.;YUODVIRSHIS, A. M.;KARPAVICHYUS, K. I., VINITI 5132-83
  作者：BUTENAS, S. YU.、YUODVIRSHIS, A. M.、KARPAVICHYUS, K. I.

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED PIPERIDINE COMPOUNDS
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：EP3193605A1

  公开（公告）日：2017-07-26
• Substituted Piperidine Compounds
  申请人：EPIZYME, INC.

  公开号：US20170362217A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  The present disclosure provides substituted piperidine compounds having Formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R 1 , B, X, and Z are defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula I to treat a disorder responsive to the blockade of SMYD proteins such as SMYD3 or SMYD2. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating cancer.