6-chloro-8-(2-methylpyrimidin-5-yl)-9-(2, 2, 2-trifluoroethyl)-9H-purine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-chloro-8-(2-methylpyrimidin-5-yl)-9-(2, 2, 2-trifluoroethyl)-9H-purine
• 英文别名: 6-chloro-8-(2-methylpyrimidin-5-yl)-9-(2,2,2-trifluoroethyl)purine
• 化学式: C₁₂H₈ClF₃N₆
• 分子量: 328.68
• InChiKey: UNZJZYFQXHFHQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-N4-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrimidine-4,5-diamine 、 2-甲基-5-嘧啶甲醛 在 cas号：10225-77-1 二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 乙酸乙酯 、 petroleum ether 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give 6-chloro-8-(2-methylpyrimidin-5-yl)-9-(2, 2, 2-trifluoroethyl)-9H-purine的产率得到6-chloro-8-(2-methylpyrimidin-5-yl)-9-(2, 2, 2-trifluoroethyl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  PURINE INHIBITORS OF HUMAN PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA

  摘要：

  本发明提供了I式化合物，它们是PI3K-delta抑制剂，因此可用于治疗PI3K-delta介导的疾病，如炎症、哮喘、COPD和癌症。

  公开号：

  US20160207926A1

文献信息

• [EN] PURINE INHIBITORS OF HUMAN PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA<br/>[FR] INHIBITEURS PURIQUES DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA HUMAINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014075393A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The instant invention provides compounds of formula I which are PI3K-delta inhibitors, and as such are useful for the treatment of PI3K-delta-mediated diseases such as inflamation, asthma, COPD and cancer.

  该即时发明提供了式I的化合物，这些化合物是PI3K-δ抑制剂，因此可用于治疗PI3K-δ介导的疾病，如炎症、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症。
• US9938281B2
  申请人：——

  公开号：US9938281B2

  公开（公告）日：2018-04-10
• PURINE INHIBITORS OF HUMAN PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20160207926A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  The instant invention provides compounds of formula I which are PI3K-delta inhibitors, and as such are useful for the treatment of PI3K-delta-mediated diseases such as inflamation, asthma, COPD and cancer.

  本发明提供了I式化合物，它们是PI3K-delta抑制剂，因此可用于治疗PI3K-delta介导的疾病，如炎症、哮喘、COPD和癌症。