1-methoxy-2-(p-methoxyphenyl)-1-phenylethane | 127066-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-methoxy-2-(p-methoxyphenyl)-1-phenylethane
• 英文别名: 1-methoxy-4-(2-methoxy-2-phenylethyl)benzene；1-Methoxy-4-(2-methoxy-2-phenylethyl)benzene
• CAS: 127066-47-1
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂
• 分子量: 242.318
• InChiKey: GVYQKNVAPVEXMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-2-(p-methoxyphenyl)-1-phenylethane 在 potassium phosphate 、 chloro[di(1-adamantyl)-2-dimethylaminophenylphosphine]gold(I) 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以36 %的产率得到1-甲氧基-4-((E)-苯乙烯基)-苯
  参考文献：
  名称：

  半不稳定 P,N-配体辅助金催化芳基和苯乙烯基碘化物与苯乙烯的 Heck 反应

  摘要：

  开发了金催化的芳基碘化物和苯乙烯基碘化物与苯乙烯的 Heck 反应。半不稳定的P,N-配体辅助金催化的C(sp 2 )–C(sp 2 )交叉偶联可以合成茋和联苯乙烯配合物，具有良好的官能团耐受性和温和的条件。迁移插入和 β-氢化物消除的基本有机金属步骤可能涉及这种配体启用的 Au(I)/Au(III) 催化的与苯乙烯的 Heck 反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02244
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,1-methanidyl-4-methoxybenzene,bromide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-methoxy-2-(p-methoxyphenyl)-1-phenylethane
  参考文献：
  名称：

  Woning, Jan; Oudenampsen, Albert; Laarhoven, Wim H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1989, p. 2147 - 2154

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxyarylation and Aminoarylation of Styrenes Using Photoredox Catalysis
  作者：Gabriele Fumagalli、Scott Boyd、Michael F. Greaney

  DOI：10.1021/ol401940c

  日期：2013.9.6

  A three-component coupling of styrenes is reported, using photoredox catalysis to achieve simultaneous arylation and C–O or C–N bond formation across the styrene double bond.

  据报道，通过光氧化还原催化，苯乙烯可以实现三组分偶联，同时实现芳基化和跨苯乙烯双键的C–O或C–N键的形成。
• Woning, Jan; Oudenampsen, Albert; Laarhoven, Wim H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1989, p. 2147 - 2154
  作者：Woning, Jan、Oudenampsen, Albert、Laarhoven, Wim H.

  DOI：——

  日期：——
• Hemilabile P,N-Ligand-Assisted Gold-Catalyzed Heck Reaction of Aryl and Styryl Iodides with Styrenes
  作者：Cunbo Wei、Lizhu Zhang、Zhonghua Xia

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02244

  日期：2023.9.22

  Heck reaction of aryl and styryl iodides with styrenes was developed. The hemilabile P,N-ligand-assisted gold-catalyzed C(sp2)–C(sp2) cross-coupling can synthesize stilbenes and bistyryl complexes, with good functional-group tolerance and mild conditions. The elementary organometallic steps of migratory insertion and β-hydride elimination might be involved in this ligand-enabled Au(I)/Au(III)-catalyzed

  开发了金催化的芳基碘化物和苯乙烯基碘化物与苯乙烯的 Heck 反应。半不稳定的P,N-配体辅助金催化的C(sp 2 )–C(sp 2 )交叉偶联可以合成茋和联苯乙烯配合物，具有良好的官能团耐受性和温和的条件。迁移插入和 β-氢化物消除的基本有机金属步骤可能涉及这种配体启用的 Au(I)/Au(III) 催化的与苯乙烯的 Heck 反应。