4-chloro-3,5-dimethoxynitrobenzene | 175435-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-3,5-dimethoxynitrobenzene
• 英文别名: 2-Chloro-1,3-dimethoxy-5-nitrobenzene
• CAS: 175435-41-3
• 化学式: C₈H₈ClNO₄
• 分子量: 217.609
• InChiKey: DMWITGWOPQCFQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟-4-硝基苯酚 在 4-叔丁基苯酚 、 五氯化磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 19.67h， 生成 4-chloro-3,5-dimethoxynitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  S N Ar反应中的电荷控制。元取代与在3,4-dihalogenonitrobenzenes对于激活硝基

  摘要：

  3-氟-4-氯硝基苯和3,5-二氟-4-氯硝基苯与噻吩氧化物阴离子的反应导致氯原子主要通过S N Ar轨道控制过程取代。然而，当使用较硬的亲核试剂（甲醇根阴离子）时，相对于活化硝基而言，氟原子间位的取代在3-氟-4-氯硝基苯的反应中是明显的，而3-氟-4-氯硝基苯的反应主要是5-氟-4的反应。 -氯-3-甲氧基硝基苯，几乎不参与3,5-二氟-4-氯硝基苯的反应。动力学测量和理论计算表明，观察到的氟原子的间位取代是S NAr电荷控制的反应，具有松散结合的过渡态。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)01073-4

文献信息

• Chlorures de dialcoxy (2,4) benzènesulfonyle substitués
  申请人：CHOAY S.A.

  公开号：EP0064006A1

  公开（公告）日：1982-11-03

  L'invention a pour objet des sulfohalogénures trisubstitués, leur procédé de préparation et leur application en tant que produits intermédiaires pour la fabrication de nouveaux composés. Les sulfohalogénures trisubstitués selon l'invention répondent à la formule générale (I) suivante: dans laquelle: X est un atome d'halogène, notamment le brome ou de préférence le chlore; R3 et R4 représentent chacun, indépendamment l'un de l'autre, un radical alcoyle inférieur ayant de 1 à 4 atomes de carbone, A représente l'hydrogène, un halogène, les radicaux alcoxy ayant de 1 à 4 atomes de carbone, les groupes alcoylsulfonyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone, le groupe NO2, CF3. Application à la fabrication de médicaments.

  本发明涉及三取代的硫代卤化物、其制备工艺及其在制造新化合物中作为中间体的用途。 根据本发明，三取代的硫代卤化物符合以下通式(I)：其中：X 是卤原子，特别是溴，最好是氯；R3 和 R4 各自独立地代表具有 1 至 4 个碳原子的低级烷基；A 代表氢、卤素、具有 1 至 4 个碳原子的烷氧基、具有 1 至 4 个碳原子的烷基磺酰基、NO2 基团、CF3。 在药物制造中的应用。
• Dialcoxy (2,4) benzènesulfonamides N-substitués
  申请人：CHOAY S.A.

  公开号：EP0064445A1

  公开（公告）日：1982-11-10

  L'invention a pour objet de benzènesulfonamides N-substitués, leur procédé de préparation et leur application. Les composés selon l'invention répondent à la formule générale (1): dans laquelle : n et m prennent les valeurs de 0 à 4; R3 et R4 représentent notamment un radical alcoyle inférieur: R1 et R2 représentent notamment des atomes d'hydrogène, des groupes alcoyle linéaires ou ramifiés ayant de 1 à 4 atomes de carbone; ou formant conjointement avec l'atome d'azote un groupe hétérocycle; R5 représente notamment un atome d'hydrogène, un halogène, le groupe N02, NH2, CF3, un radical alcoxy ou alcoylsulfonyle; R6 et R7 représentent notamment un atome d'hydrogène, un radical alcoyle, ou cycloalcoyle. Application à la préparation de medicaments tranquillisants ou anxiolytiques.

  N-取代苯磺酰胺，其制备方法和用途 根据本发明的化合物符合通式（1）： 其中：n 和 m 的取值范围为 0 至 4；R3 和 R4 尤其代表低级烷基：R1 和 R2 尤其代表氢原子、具有 1 至 4 个碳原子的直链或支链烷基；或与氮原子一起形成杂环基团；R5 尤其代表氢原子、卤素、基团 N02、NH2、CF3、烷氧基或烷基磺酰基；R6 和 R7 尤其代表氢原子、烷基或环烷基 应用于制备镇静或抗焦虑药物。
• Isomères lévogyres de composés benzènesulfonamides N-substitués, leur procédé de préparation et compositions pharmaceutiques les contenant
  申请人：CHOAY S.A.

  公开号：EP0088849A1

  公开（公告）日：1983-09-21

  L'invention a pour objet les isomères lévogyres de composés benzènesulfonamides N-substitués, leur procédé de préparation et leur application en tant que substance active de compositions pharmaceutiques les contenant. L'invention concerne notamment des composés lévogyres de formule (VII) suivante: dans laquelle Y représente H, N02, OCH3, NH2 et Z peut représenter H, CI, Br, NO2. Application à la préparation de compositions pharmaceutiques présentant notamment des propriétés anti-émétiques et anti-ulcéreuses.

  本发明涉及 N-取代苯磺酰胺化合物的左旋酰异构体、其制备工艺以及在含有它们的药物组合物中作为活性物质的用途，特别是下式（VII）的左旋酰化合物：其中 Y 代表 H、N02、OCH3 或 NH2，Z 可代表 H、Cl、Br 或 NO2，用于制备特别具有止吐和抗溃疡特性的药物组合物。
• Compositions pharmaceutiques présentant des propriétés normolipémiantes et contenant des composés ayant une structure du type benzènesulfonamides n-substitués
  申请人：CHOAY S.A.

  公开号：EP0081425B1

  公开（公告）日：1985-09-18
• Charge control in the SNAr reaction. Meta substitution with respect to the activating nitro group in 3,4-dihalogenonitrobenzenes
  作者：Maria Cervera、Jordi Marquet、Xavier Martín

  DOI：10.1016/0040-4020(95)01073-4

  日期：1996.2

  The reactions of 3-fluoro-4-chloronitrobenzene and of 3,5-difluoro-4-chloronitrobenzene with thiophenoxide anion lead to predominant substitution of the chlorine atom through SNAr orbital-controlled processes. However, when harder nucleophiles (methoxide anion) are used, the substitution of a fluorine atom meta with respect to the activating nitro group becomes apparent in the reaction of 3-fluoro

  3-氟-4-氯硝基苯和3,5-二氟-4-氯硝基苯与噻吩氧化物阴离子的反应导致氯原子主要通过S N Ar轨道控制过程取代。然而，当使用较硬的亲核试剂（甲醇根阴离子）时，相对于活化硝基而言，氟原子间位的取代在3-氟-4-氯硝基苯的反应中是明显的，而3-氟-4-氯硝基苯的反应主要是5-氟-4的反应。 -氯-3-甲氧基硝基苯，几乎不参与3,5-二氟-4-氯硝基苯的反应。动力学测量和理论计算表明，观察到的氟原子的间位取代是S NAr电荷控制的反应，具有松散结合的过渡态。