1-<2-(dimethylamino)ethyl>-3-phenyl-3-propylpyrrolidine-2,5-dione | 23651-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-<2-(dimethylamino)ethyl>-3-phenyl-3-propylpyrrolidine-2,5-dione
• 英文别名: 1-[2-(Dimethylamino)ethyl]-3-phenyl-3-propyl-2,5-pyrrolidinedione；1-[2-(dimethylamino)ethyl]-3-phenyl-3-propylpyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 23651-67-4
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₂
• 分子量: 288.39
• InChiKey: INSICSKZNBEBQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Phenyl-2-propyl-bernsteinsaeure 、 N,N-二甲基乙二胺 反应 1.5h， 生成 1-<2-(dimethylamino)ethyl>-3-phenyl-3-propylpyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  新型抗心律失常药。4. 1'-（氨基烷基）-1,2,3,4-四氢萘-1-螺-3'-吡咯烷-2'，5'-二酮衍生物。

  摘要：

  测试了一系列33种1'-（氨基烷基）-1,2,3,4-四氢萘-1-螺-3'-吡咯烷-2'，5'-二酮衍生物在小鼠和狗中的抗心律失常和毒性作用。在小鼠中，以100 mg / kg的皮下剂量，有31种化合物对氯仿诱导的快速性心律失常产生了一定的保护作用，在保护80％或以上的动物剂量下，有6种化合物没有产生可检测的毒性。在有手术诱发的心肌梗塞的狗中测试了七种更有效且无毒的衍生物。全部产生明显的抗心律失常作用，其剂量明显低于产生可比作用的利多卡因或托卡因的剂量。在狗中观察到的主要毒性作用是惊厥和心内传导抑制。它们的发生剂量通常高于导致抗心律失常作用的剂量。几种化合物还可以抑制麻醉犬的洋地黄引起的心律不齐。确定了三种化合物在狗中的半衰期和总的体内清除率。在临床试验中，两种药物的半衰期可与长效口服活性抗心律失常药托卡尼特相当。

  DOI：

  10.1021/jm00133a011