isonicotinamide resin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: isonicotinamide resin
• 英文别名: 5-[[4-Hydroxy-3-(trifluoromethyl)phenyl]methylidene]-3-[4,4,4-trifluoro-2-methyl-2-(2,2,2-trifluoroethyl)butyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione；5-[[4-hydroxy-3-(trifluoromethyl)phenyl]methylidene]-3-[4,4,4-trifluoro-2-methyl-2-(2,2,2-trifluoroethyl)butyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• 化学式: C₇H₆NOPol
• 分子量: 495.4
• InChiKey: KSFQOHIAWRETBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isonicotinamide resin 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到4-吡啶甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  达方吡啶的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种达方吡啶的制备方法，包括以下步骤：1)将氨基树脂和异烟酸通过偶联剂制备异烟酸酰胺树脂；2)以裂解液脱除树脂，制备异烟酸酰胺；3)将步骤2)所得异烟酸酰胺通过降解试剂和碱，经霍夫曼降解得到达方吡啶。

  公开号：

  CN106554306B
• 作为产物：
  描述：

  benzohydroximoyl chloride 、 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 isonicotinamide resin
  参考文献：
  名称：

  使用树脂结合的炔烃或烯烃通过[2+3]-偶极环加成固相合成异恶唑和异恶唑啉-甲酰胺

  摘要：

  已开发出一种并行固相合成异恶唑和异恶唑啉衍生物的有效方法。异恶唑和异恶唑啉是通过腈氧化物与树脂结合的炔烃或烯烃的 1,3-偶极环加成反应构建的。优化了在固相载体上进行的环加成反应条件，并利用一系列树脂结合的羧酸结构单元进行不同的转化。这种方法为二取代异恶唑和异恶唑啉的多样性导向合成提供了一种新的替代方法，与结构多样性有限的现有路线不同。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.02.041

文献信息

• Development of a Novel Class of Glucose Transporter Inhibitors
  作者：Dasheng Wang、Po-Chen Chu、Chia-Ning Yang、Ribai Yan、Yu-Chung Chuang、Samuel K. Kulp、Ching-Shih Chen

  DOI：10.1021/jm300015m

  日期：2012.4.26

  a thiazolidinedione peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR)γ agonist, was, in part, attributable to its ability to block glucose uptake independently of PPARγ, we used its PPARγ-inactive analogue to develop a novel class of glucose transporter (GLUT) inhibitors. This lead optimization led to compound 30 5-(4-hydroxy-3-trifluoromethylbenzylidene)-3-[4,4,4-trifluoro-2-methyl-2-(2,2,2-trifl

  根据我们的发现，5-4-[(1-甲基环己基)甲氧基]苄基}噻唑烷-2,4-二酮，一种噻唑烷二酮过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR)γ 激动剂的抗肿瘤作用，在部分归因于其独立于 PPARγ 阻断葡萄糖摄取的能力，我们使用其 PPARγ 非活性类似物开发了一类新型葡萄糖转运蛋白 (GLUT) 抑制剂。这种先导优化导致化合物30 5-(4-hydroxy-3-trifluoromethylbenzylidene)-3-[4,4,4-trifluoro-2-methyl-2-(2,2,2-trifluoroethyl)butyl]thiazolidine- 2,4-二酮}作为最佳药物，通过抑制葡萄糖摄取表现出高抗肿瘤效力（IC 50, 2.5 μM)，同时对前列腺和乳腺上皮细胞没有细胞毒性。这种葡萄糖摄取抑制与 GLUT1 (IC 50 , 2 μM)的抑制有关。此外，化合物30的抗肿瘤作
• Solid phase synthesis of isoxazole and isoxazoline-carboxamides via [2+3]-dipolar cycloaddition using resin-bound alkynes or alkenes
  作者：Sureshbabu Dadiboyena、Adel Nefzi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.02.041

  日期：2012.4

  An efficient approach for the parallel solid phase synthesis of isoxazole and isoxazoline derivatives has been developed. The isoxazoles and isoxazolines were constructed through a 1,3-dipolar cycloaddition reaction of nitrile oxides, with resin-bound alkynes or alkenes. The cycloaddition reaction conditions performed on solid phase supports was optimized, and an array of resin-bound carboxylic acid

  已开发出一种并行固相合成异恶唑和异恶唑啉衍生物的有效方法。异恶唑和异恶唑啉是通过腈氧化物与树脂结合的炔烃或烯烃的 1,3-偶极环加成反应构建的。优化了在固相载体上进行的环加成反应条件，并利用一系列树脂结合的羧酸结构单元进行不同的转化。这种方法为二取代异恶唑和异恶唑啉的多样性导向合成提供了一种新的替代方法，与结构多样性有限的现有路线不同。
• 达方吡啶的制备方法
  申请人：深圳翰宇药业股份有限公司

  公开号：CN106554306B

  公开（公告）日：2019-02-26

  本发明涉及一种达方吡啶的制备方法，包括以下步骤：1)将氨基树脂和异烟酸通过偶联剂制备异烟酸酰胺树脂；2)以裂解液脱除树脂，制备异烟酸酰胺；3)将步骤2)所得异烟酸酰胺通过降解试剂和碱，经霍夫曼降解得到达方吡啶。