3-([1,1'-biphenyl]-2-yl)-2-methylpyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-([1,1'-biphenyl]-2-yl)-2-methylpyridine
• 英文别名: 2-Methyl-3-(2-phenylphenyl)pyridine；2-methyl-3-(2-phenylphenyl)pyridine
• 化学式: C₁₈H₁₅N
• 分子量: 245.324
• InChiKey: NAVOGIWFAMLFEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-联苯硼酸 、 2-甲基-3-溴吡啶 在 四乙二醇二甲醚 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 C₁₉H₂₂O₆PS^(1-)*Na⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以97 %的产率得到3-([1,1'-biphenyl]-2-yl)-2-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  低催化剂负荷下受阻铃木-宫浦偶联反应的水溶性苯并恶磷基配体的设计和发现

  摘要：

  我们报告了一类新型高效、基于苯并氧磷的水溶性配体，用于水介质中空间位阻底物的铃木-宫浦交叉偶联反应的应用。通过添加催化量的有机相转移试剂，例如四甘醇二甲醚和四丁基溴化铵，大大增强了偶联反应的催化活性。优化的通用方案可以在低催化剂负载下进行，从而为这些反应提供了实用的解决方案。这种新的铃木-宫浦方案的可行性通过各种底物得到了证明，可以生成重要的构建模块，包括杂环化合物，用于合成生物活性化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01663

文献信息

• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HIV
  申请人：Bondy Steven S.

  公开号：US20140142085A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The invention provides compounds of formula (I): or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), processes for preparing compounds of formula (I), intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.

  本发明提供了以下式子（I）的化合物或其盐，如本文所述。本发明还提供了包括式子（I）化合物的制药组合物，制备式子（I）化合物的方法，用于制备式子I化合物的中间体以及治疗逆转录病毒感染的治疗方法，包括由HIV病毒引起的感染。
• US9540343B2
  申请人：——

  公开号：US9540343B2

  公开（公告）日：2017-01-10
• Design and Discovery of Water-Soluble Benzooxaphosphole-Based Ligands for Hindered Suzuki–Miyaura Coupling Reactions with Low Catalyst Load
  作者：Arun D. R. Shada、Hari P. R. Mangunuru、Leila Terrab、Srinivasarao Tenneti、Nageswara Rao Kalikinidi、Santhosh Reddy Naini、Praveen Gajula、Emily B. Crull、Venumadhav Janganati、Raghavendra Kovvuri、Vasudevan Natarajan、Daniel Lee、Jinya Yin、Lalith Samankumara、Rohit Mahar、Xueyi Zhang、Anji Chen、Chathuranga C. Hewa-Rahinduwage、Zhirui Wang、Manasa Mamunooru、Jagruti Rana、Chaitanya S. Wannere、Joseph D. Armstrong、R. Thomas Williamson、Gopal Sirasani、Bo Qu、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01663

  日期：2024.4.12

  benzooxaphosphole-based, water-soluble ligands in the application of Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions for sterically hindered substrates in aqueous media. The catalytic activities of the coupling reactions were greatly enhanced by the addition of catalytic amounts of organic phase transfer reagents, such as tetraglyme and tetrabutylammonium bromide. The optimized general protocol can be conducted

  我们报告了一类新型高效、基于苯并氧磷的水溶性配体，用于水介质中空间位阻底物的铃木-宫浦交叉偶联反应的应用。通过添加催化量的有机相转移试剂，例如四甘醇二甲醚和四丁基溴化铵，大大增强了偶联反应的催化活性。优化的通用方案可以在低催化剂负载下进行，从而为这些反应提供了实用的解决方案。这种新的铃木-宫浦方案的可行性通过各种底物得到了证明，可以生成重要的构建模块，包括杂环化合物，用于合成生物活性化合物。