propan-2-yl (2S)-2-[[[(3R,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-fluoro-3-hydroxy-4-methyloxolan-2-yl]methoxy-phenoxyphosphoryl]amino]propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: propan-2-yl (2S)-2-[[[(3R,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-fluoro-3-hydroxy-4-methyloxolan-2-yl]methoxy-phenoxyphosphoryl]amino]propanoate
• 化学式: C₂₂H₂₉FN₃O₉P
• 分子量: 529.5
• InChiKey: TTZHDVOVKQGIBA-SFBMSCKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

文献信息

• [EN] ADVANTAGEOUS ANTI-HCV COMBINATION THERAPY<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE ANTI-VHC AVANTAGEUSE
  申请人：ATEA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2022266497A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  A synergistic pharmaceutical combination of Compound 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof (e.g., Compound 1-A) and Compound 2 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as its uses to treat hepatitis C or a condition related to hepatitis C, as well as methods for the manufacture of the pharmaceutical combination:1,1-A,2

  一种协同作用的药物组合，包括化合物1或其药学上可接受的盐（例如，化合物1-A）和化合物2或其药学上可接受的盐，以及其用于治疗丙型肝炎或与丙型肝炎相关的疾病的用途，以及制造该药物组合的方法。其中化合物1、1-A和2。
• β-D-2′-deoxy-2′-α-fluoro-2′-β-C-substituted-2-modified-N6-substituted purine nucleotides for HCV treatment
  申请人：Atea Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10000523B2

  公开（公告）日：2018-06-19

  A compound of the structure: or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof for the treatment of a host infected with or exposed to an HCV virus or other disorders more fully described herein.

  结构的化合物： 或其药学上可接受的盐或组合物，用于治疗感染或暴露于 HCV 病毒的宿主或本文更全面描述的其他疾病。
• Beta-D-2′-deoxy-2′-alpha-fluoro-2′-beta-C-substituted-2-modified-N6-substituted purine nucleotides for HCV treatment
  申请人：Atea Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10239911B2

  公开（公告）日：2019-03-26

  A compound of the structure: or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof for the treatment of a host infected with or exposed to an HCV virus or other disorders more fully described herein.

  结构的化合物： 或其药学上可接受的盐或组合物，用于治疗感染或暴露于 HCV 病毒的宿主或本文更全面描述的其他疾病。
• 4′-fluoro-2′-methyl substituted nucleoside derivatives as inhibitors of HCV RNA replication
  申请人：Riboscience LLC

  公开号：US10682369B2

  公开（公告）日：2020-06-16

  Cytidine nucleoside analogues of Formula I, wherein the variables are as described herein, in combination with uridine nucleoside analogues of Formula II, wherein the variables are as described herein, produce a synergistic effect on the inhibition of HCV polymerase.

  式 I 的胞苷核苷类似物（其中变量如本文所述）与式 II 的尿苷核苷类似物（其中变量如本文所述）的组合、 可产生抑制 HCV 聚合酶的协同效应。
• Nucleotide hemi-sulfate salt for the treatment of hepatitis C virus
  申请人：Atea Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10894804B2

  公开（公告）日：2021-01-19

  A hemi-sulfate salt of the structure: to treat a host infected with hepatitis C, as well as pharmaceutical compositions and dosage forms, including solid dosage forms, thereof.

  结构的半硫酸盐： 用于治疗感染丙型肝炎的宿主，以及其药物组合物和剂型，包括固体剂型。