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脲,(2-氨基苯基)- | 114-39-6

中文名称
脲,(2-氨基苯基)-
中文别名
——
英文名称
1-amino-2-ureidobenzene
英文别名
N-(2-aminophenyl)urea;(2-amino-phenyl)-urea;(2-Amino-phenyl)-harnstoff;(2-Aminophenyl)urea
脲,(2-氨基苯基)-化学式
CAS
114-39-6
化学式
C7H9N3O
mdl
——
分子量
151.168
InChiKey
BTNSLPQCLXHERR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    298.0±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.350±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 熔点:
    307 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    81.1
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:76aeb8947499a96237f1cd7c7f8c96a7
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Pellizzari, Gazzetta Chimica Italiana, 1919, vol. 49 I, p. 22
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    MEDVEDEVA M. M.; POZHARSKIJ A. F.; KUZMENKO V. V.; BESSONOV V. V.; TERTOV+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1979, HO 2, 200-206
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE
    申请人:METHYLGENE INC
    公开号:WO2005092899A1
    公开(公告)日:2005-10-06
    The invention relates to a series of compounds useful for inhibiting histone deacetylase (HDAC) enzymatic activity. The invention also provides a method for inhibiting histone descetylase in a cell using said compounds as well as a method for treating cell proliferative diseases and conditions using said HDAC inhibitors. Further, the invention provides pharmaceutical compositions comprising the HDAC inhibiting compounds and a pharmaceutically acceptable carrier.
    这项发明涉及一系列对抑制组蛋白去乙酰化酶(HDAC)酶活性有用的化合物。该发明还提供了一种利用这些化合物抑制细胞中组蛋白去乙酰化酶的方法,以及一种利用这些HDAC抑制剂治疗细胞增殖性疾病和病况的方法。此外,该发明提供了包含这些HDAC抑制化合物和药用可接受载体的药物组合物。
  • Inhibitors of histone deacetylase
    申请人:MethylGene, Inc.
    公开号:US20040142953A1
    公开(公告)日:2004-07-22
    The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.
    这项发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶。该发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。该发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病况的组合物和方法。
  • [EN] (DIS)SYMMETRIC AZOMETHINE-TYPE DIRECT DYE COMPRISING AT LEAST ONE PYRAZOLOPYRIDINE UNIT, PROCESS FOR DYEING KERATIN FIBERS USING THIS DYE<br/>[FR] COLORANT DIRECT DE TYPE AZOMÉTHINE (DIS)SYMÉTRIQUE COMPRENANT AU MOINS UN MOTIF PYRAZOLOPYRIDINE, PROCÉDÉ DE COLORATION DE FIBRES KÉRATINIQUES À L'AIDE DE CE COLORANT
    申请人:OREAL
    公开号:WO2017220670A1
    公开(公告)日:2017-12-28
    The subject of the present invention is symmetric or dissymmetric azomethine direct dyes comprising at least one pyrazolopyridine unit of formula (I), a composition comprising said dyes, a process for treating keratin fibers using said dyes, a process for preparing these compounds, synthesis intermediates and a kit. In which formula (I) X, Y1, Y2, Z1, and R1 to R5 are as defined in the description.
    本发明的主题是包括至少一个式(I)的吡唑吡啶单元的对称或非对称偶氮亚甲基直接染料,包括所述染料的组合物,使用所述染料处理角蛋白纤维的方法,制备这些化合物的方法,合成中间体和套件。其中式(I)中X、Y1、Y2、Z1和R1至R5如描述中所定义。
  • Simple, Novel Synthesis for 1-Carbamoyl-l<i>H</i>-benzotriazole and Some of Its Analogs
    作者:Christopher John Perry、Keith Holding、Elizabeth Tyrrell
    DOI:10.1080/00397910802136698
    日期:2008.9.12
    o-aminophenylurea is key to this process. A preliminary study of the reactivity of 2a has shown that once in solution in tetrahydrofuran (THF), the 1-carbamoyl isomer equilibrates to give a mixture of both 1- and 2-isomers. If the solvent is ethanol or water, equilibration occurs rapidly compared to the ultimate formation of solvolysis products.
    摘要 1-氨基甲酰-1H-苯并三唑(苯并三唑-1-甲酰胺,2a)是一种有效的氨基甲酰氯替代物,它的一系列类似物可以通过两个非常简单的步骤从 1,2-二氨基苯以良好的产率合成。中间体邻氨基苯基脲的简便制备是该过程的关键。对 2a 反应性的初步研究表明,一旦溶解在四氢呋喃 (THF) 中,1-氨基甲酰基异构体就会平衡,生成 1- 和 2- 异构体的混合物。如果溶剂是乙醇或水,与溶剂分解产物的最终形成相比,平衡发生得很快。
  • An integrated process for the preparation of aromatic mono- and polyisocyanates from aromatic amines
    申请人:ARCO CHEMICAL TECHNOLOGY INC.
    公开号:EP0391716A1
    公开(公告)日:1990-10-10
    A multi-step process for the preparation of aromatic mono- and polyisocyanates in which an aromatic mono- or polyamine and isocyanic acid are reacted to form an aromatic urea which is then reacted with a dialkyl amine to give an aromatic dialkyl urea product. The aromatic dialkyl urea is thermally treated in an inert organic solvent in the presence of a reaction promoter to produce the isocyanate.
    一种制备芳香单异氰酸酯和多异氰酸酯的多步骤过程,其中芳香单元或多元胺与异氰酸反应形成芳香脲,然后再与二烷基胺反应形成芳香二烷基脲产物。在反应促进剂的存在下,在惰性有机溶剂中热处理芳香二烷基脲,以产生异氰酸酯。
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