3,5-dimethyl-1-phenyl-imidazolidine-2,4-dione | 126280-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3,5-dimethyl-1-phenyl-imidazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 3,5-Dimethyl-1-phenyl-imidazolidin-2,4-dion；3,5-Dimethyl-1-phenylimidazolidine-2,4-dione
• CAS: 126280-63-5
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• 分子量: 204.228
• InChiKey: LUGCPIKFQMGGQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3,5-dimethyl-1-phenyl-imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Frerichs; Hollmann, Archiv der Pharmazie, 1905, vol. 243, p. 688

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Piperazine derivatives that destabilize androgen receptors
  申请人：Schering AG

  公开号：US20040009969A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  This invention relates to new piperazine derivatives of general formula I, 1 in which V, W, n, R, R′, i, j, Y and Z have the meaning that is indicated in the description. The compounds according to the invention are distinguished by a diazacycloalkane substituent. They have at their disposal a special action with respect to the action that destabilizes the androgen receptor and can be used, for example, for treating prostate cancer.

  这项发明涉及一般式I的新哌嗪衍生物， 其中V、W、n、R、R′、i、j、Y和Z的含义如描述中所示。 根据该发明的化合物具有一种二氮杂环戊烷取代基。它们具有一种特殊作用，可以对破坏雄激素受体的作用产生特殊影响，例如可用于治疗前列腺癌。
• [EN] ANDROGEN RECEPTOR SUPPRESSORS IN THE THERAPY AND DIAGNOSIS OF PROSTATE CANCER, ALOPECIA AND OTHER HYPER-ANDROGENIC SYNDROMES<br/>[FR] SUPPRESSEURS DU RECEPTEUR ANDROGENE DANS LA THERAPIE ET LE DIAGNOSTIC DU CANCER DE LA PROSTATE, L'ALOPECIE ET D'AUTRES SYNDROMES HYPER-ANDROGENIQUES
  申请人：BIOPHYSICA INC

  公开号：WO2001058855A1

  公开（公告）日：2001-08-16

  Substituted phenylalanines are provided comprising an hydantoin, urea or 2-hydroxyl, 2-methylpropionyl group, dimers thereof and alkyl, polyfluoroamido and haloarylamino derivatives thereof, as well as radiolabeled derivatives thereof. The compounds bind specifically to the androgen receptor and find use in indications associated with the androgen receptor, such as cell hyperplasia dependent on androgens, hirsutism, acne and androgenetic alopecia.

  提供了替代苯丙氨酸，其中包括咪唑啉、尿素或2-羟基、2-甲基丙酰基、它们的二聚体以及烷基、多氟氨基和卤代芳基衍生物，以及放射性标记的衍生物。这些化合物特异性地结合到雄激素受体，并在与雄激素受体相关的指征中使用，例如依赖于雄激素的细胞增生、多毛症、痤疮和雄激素性脱发。
• SCHULZE, WILFRIED, Z. CHEM., 29,(1989) N, C. 285-286
  作者：SCHULZE, WILFRIED

  DOI：——

  日期：——
• USE OF ANDROGEN RECEPTOR SUPPRESSORS
  申请人：BIOPHYSICA, INC.

  公开号：EP1144366A2

  公开（公告）日：2001-10-17
• 3,4-DISUBSTITUTED ACYLANILIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANDROGEN RECEPTOR SUPPRESSORS
  申请人：Biophysica, Inc.

  公开号：EP1144366B1

  公开（公告）日：2007-06-27