1,3,5-triphenylformazan | 1086212-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-triphenylformazan
• 英文别名: triphenylformazan；N'-anilino-N-phenyliminobenzenecarboximidamide
• CAS: 1086212-00-1
• 化学式: C₁₉H₁₆N₄
• 分子量: 300.363
• InChiKey: BEIHVSJTPTXQGB-QUHCWSQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  triphenylformazan 以 苯 为溶剂， 生成 1,3,5-triphenylformazan
  参考文献：
  名称：

  Kovalenko, M. F.; Kurapov, P. B.; Grandberg, I. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 5, p. 966 - 971

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and spectral properties of some bis-substituted formazans
  作者：Habibe Tezcan

  DOI：10.1016/j.saa.2007.05.061

  日期：2008.3

  group at the o-, m-, p-positions of the 3-phenyl ring were synthesized. The structures of the formazans were confirmed by elemental analyses, GC-mass, IR, (1)H NMR, UV-vis spectra. Their absorption properties were investigated. It was seen that lambda(max) values shifted towards shorter wave lengths by 130nm in CSPF relative to 1,3,5-triphenylformazan (TPF) due to the fact that the structure of CSPF contained

  新型的1,4-双-[3,3'-苯基-5,5'-（邻羧基苯基）-甲醛--1-基]-苯-邻磺酸及其衍生物在邻位含有OH基合成了3-苯环的m-，p-位。甲maz的结构通过元素分析，GC质谱，IR，（1）H NMR，UV-可见光谱确认。研究了它们的吸收性能。可以看到，相对于1,3,5-三苯基甲酰胺（TPF），CSPF中的lambda（max）值向较短波长移动了130nm，这是因为CSPF的结构包含吸电子的COOH和SO（3）H基团（变色效应）。通过将OH基团结合到CSPF的3-苯环上，观察到与OH基团的给电子作用相应的小的红移效应。
• Kovalenko, M. F.; Kurapov, P. B.; Grandberg, I. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 5, p. 966 - 971
  作者：Kovalenko, M. F.、Kurapov, P. B.、Grandberg, I. I.

  DOI：——

  日期：——