5-甲基-1-苯并噻吩-2-磺酰氯 | 90273-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 5-甲基-1-苯并噻吩-2-磺酰氯
• 英文名称: 5-Methylbenzo[b]thiophene-2-sulfonyl chloride
• 英文别名: 5-Methyl-thionaphthensulfonsaeure-(2)-chlorid；5-methyl-1-benzothiophene-2-sulfonyl chloride；5-methyl-benzo[b]thiophenesulfonyl chloride
• CAS: 90273-30-6
• 化学式: C₉H₇ClO₂S₂
• mdl: MFCD06200880
• 分子量: 246.738
• InChiKey: YGGJYXHTCDQVDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-84°C
• 沸点：
  382.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.486±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-1-苯并噻吩-2-磺酰氯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以27%的产率得到1-{5-methoxy-1-[(5-methyl-1-benzothien-2-yl)sulfonyl]-1H-indol-4-yl}-N,N-dimethylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/3703

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NEW AMINOTHIAZOLES AS FBPASE INHIBITORS FOR DIABETES
  申请人：Hebeisen Paul

  公开号：US20090143448A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R 1 to R 3 have the significance given in claim 1 and which can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  式(I)的化合物以及其药用可接受的盐和酯，其中R1至R3具有权利要求1中给定的含义，并可用于制成药物组合物。
• SULPHONAMIDE DERIVATIVES OF ALICYCLIC AMINES FOR THE TREATMENT OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES
  申请人：Kolaczkowski Marcin

  公开号：US20140135310A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  Sulphonamide derivatives of alicyclic amines of formula (I), wherein A represents naphthyl or 9- or 10-membered bicyclic group, consisting of benzene ring fused with 5- or 6-membered heterocyclic ring; D represents phenyl, naphthyl, 5-membered aromatic heterocyclic group, bicyclic group consisting of a ring selected from benzene and pyridine, fused with aromatic or non-aromatic 5-membered heterocyclic ring; p, r independently represent 0 or 1; x, z independently represent 1 or 2; n is 2 or 3; and enancjomers, pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. The compounds may be useful for the treatment and/or prevention of the central nervous system disorders.

  环脂肪胺的磺胺衍生物的化学式(I)，其中A代表萘基或9-或10-成员双环基团，由苯环与5-或6-成员杂环环融合而成；D代表苯基，萘基，5-成员芳香杂环基团，由苯环和吡啶中选择的环融合而成，与芳香或非芳香5-成员杂环环融合；p，r独立地代表0或1；x，z独立地代表1或2；n为2或3；其对映体，药学上可接受的盐及溶剂化合物。这些化合物可能对中枢神经系统疾病的治疗和/或预防有用。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR
  申请人：Spevak Wayne

  公开号：US20080167338A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  Compounds active on protein kinases are described, as well as methods of using such compounds to treat diseases and conditions associated with aberrant activity of protein kinases.

  描述了对蛋白激酶活性有作用的化合物，以及使用这些化合物来治疗与蛋白激酶异常活性相关的疾病和病况的方法。
• [EN] BIS-SULFONAMIDE DERIVATIVES, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BIS-SULFONAMIDE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HIGH POINT PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2011022207A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  Embodiments of the present invention provide bissulfonamide derivtives and pharmaceutical compositions comprising bissulfonamide derivatives. Methods of use of such compounds and compositions to reduce neuropathic pain in a subject are also provided.

  本发明实施例提供双磺酰胺衍生物和包括双磺酰胺衍生物的药物组合物。还提供了使用这些化合物和组合物来减少受试者神经病理性疼痛的方法。
• [EN] BISARYLSULFONAMIDES USEFUL AS KINASE INHIBITORS IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION AND CANCER<br/>[FR] BISARYLSULFONAMIDES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA KINASE DANS LE TRAITEMENT DE L'INFLAMMATION ET DU CANCER
  申请人：KANCERA AB

  公开号：WO2011161201A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  A compound of formula (I). The compound is useful for treating cancer and inflammatory diseases. A pharmaceutical composition containing the compound.

  一种化合物的化学式（I）。该化合物可用于治疗癌症和炎症性疾病。含有该化合物的药物组合物。