1-benzyl-5-chloro-3,6-dihydro-2H-pyridine | 127073-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-5-chloro-3,6-dihydro-2H-pyridine
• 英文别名: 1-benzyl-5-chloro-1,2,3,6-tetrahydropyridine
• CAS: 127073-82-9
• 化学式: C₁₂H₁₄ClN
• 分子量: 207.703
• InChiKey: XMDVNRVACRYVLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 6,6-dichloro-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate 在 盐酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-benzyl-5-chloro-3,6-dihydro-2H-pyridine
  参考文献：
  名称：

  由双环卤代氨基环丙烷衍生物合成官能化的氮杂环丙烷和哌啶

  摘要：

  通过二卤卡宾物质与N-Boc-2的反应，制备了一系列的6,6-二卤-2-氮杂双环[3.1.0]己烷和7,7-二卤-2-氮杂双环[4.1.0]庚烷化合物。 3-二氢-1H-吡咯或-1、2、3、4-四氢吡啶。也使用氯-锂交换反应合成了一氯底物。研究了几种醛和酮在还原胺化条件下与脱保护的卤代仲环丙胺的行为，表明该转变通常会引发环丙烷环裂解，从而获得令人感兴趣的含氮扩环产物。

  DOI：

  10.1039/c7ob01238a

文献信息

• Metal-free reduction of unsaturated carbonyls, quinones, and pyridinium salts with tetrahydroxydiboron/water
  作者：Henian Peng、Tiejun Li、Duanshuai Tian、He Yang、Guangqing Xu、Wenjun Tang

  DOI：10.1039/d1ob00300c

  日期：——

  A series of unsaturated carbonyls, quinones, and pyridinium salts have been effectively reduced to the corresponding saturated carbonyls, dihydroxybenzenes, and hydropyridines in moderate to high yields with tetrahydroxydiboron/water as a mild, convenient, and metal-free reduction system. Deuterium-labeling experiments have revealed this protocol to be an exclusive transfer hydrogenation process from

  一系列不饱和羰基、醌和吡啶盐已被有效地还原为相应的饱和羰基、二羟基苯和氢吡啶，其中四羟基二硼/水是一种温和、方便且无金属的还原体系，其产率中等至高。氘标记实验表明，该协议是一种从水中进行的独家转移氢化过程。
• TiCl4 induced iminium ion cyclizations of α-cyanoamines
  作者：Teng-Kuei Yang、Shun-Ming Hung、Dong-Sheng Lee、An-Way Hong、Chan-Chun Cheng

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80557-8

  日期：1989.1

  Tertiary α-cyanoamines served as the precusors of iminium ions in the presence of titanium tetrachloride. Various intramolecular nucleophiles, olefinic and acetylenic, were found to produce cyclized products. The influences of ring sizes and substitutions on the double bonds were also investigated.

  在四氯化钛存在下，叔α-氰胺是亚胺离子的先驱物。发现各种分子内亲核试剂，烯属和炔属，可产生环化产物。还研究了环的大小和取代对双键的影响。