2-[(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanyl]-N-[4-(4-bromophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-[(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanyl]-N-[4-(4-bromophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]acetamide
• 化学式: C₁₃H₁₀BrN₅OS₃
• 分子量: 428.4
• InChiKey: AOVXXCVXRPDPSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-(4-溴苯基)噻唑 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanyl]-N-[4-(4-bromophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  噻唑-噻二唑衍生物作为潜在抗结核药物的合成、生物和分子对接研究

  摘要：

  尽管已有抗结核药物，但结核病仍然是全球健康威胁，感染率和死亡率不断上升。目前的工作重点是有关噻二唑连接的噻唑衍生物作为潜在抗结核药物的开发和评估的研究结果。我们提供合成数据并使用光谱技术确认化合物结构。目前的研究报道了 12 种噻唑-噻二唑化合物 ( 5 a – 5 l ) 的抗结核和相关生物活性。本文重点介绍了化合物5 g 、 5 i和5 l ，它们表现出有希望的 MIC 值，从而进一步进行计算机模拟和相互作用分析。本分析中包含的药效团图谱数据将结核 ThyX 确定为潜在的药物靶点。使用标准方法评估化合物的抗结核活性，显示显着的MIC值，特别是化合物5l ，最佳MIC值为7.1285 μg/ml 。化合物5 g和5 i还表现出针对结核分枝杆菌(H37Ra) 的中等至良好的 MIC 值。对对接姿势的结构检查揭示了氢键、卤素键等相互作用，以及包含 Pi 电子云的相互作用，揭示了与结核 ThyX

  DOI：

  10.1002/cbdv.202400496