6-Bromo-1-isopropyl-3-((trimethylsilyl)ethynyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 6-Bromo-1-isopropyl-3-((trimethylsilyl)ethynyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine
• 英文别名: 2-(6-bromo-1-propan-2-ylpyrrolo[3,2-c]pyridin-3-yl)ethynyl-trimethylsilane
• 化学式: C₁₅H₁₉BrN₂Si
• 分子量: 335.31
• InChiKey: DQHBDOLHPNUYDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Bromo-1-isopropyl-3-((trimethylsilyl)ethynyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine 、 四丁基氟化铵 在 氮 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 petroleum ether 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以to afford the title compound as a brown oil (250 mg, 32%)的产率得到6-Bromo-3-ethynyl-1-isopropyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF T790M CONTAINING EGFR MUTANTS

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，它们是T790M含有EGFR突变体的抑制剂，包括含有它们的制药组合物、它们的制备过程以及它们在预防或治疗癌症的治疗中的使用。

  公开号：

  US20160016948A1
• 作为产物：
  描述：

  6-Bromo-3-iodo-1-isopropyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine 、 三乙胺 、 三甲基乙炔基硅 在 双三苯基磷二氯化钯 、 碘化亚铜 氮 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 petroleum ether 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以to afford the title compound as a yellow oil (2.3 g, 83%)的产率得到6-Bromo-1-isopropyl-3-((trimethylsilyl)ethynyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF T790M CONTAINING EGFR MUTANTS

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，它们是T790M含有EGFR突变体的抑制剂，包括含有它们的制药组合物、它们的制备过程以及它们在预防或治疗癌症的治疗中的使用。

  公开号：

  US20160016948A1