4-N-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(2-ethylbenzimidazol-1-yl)-5-fluoropyrimidine-4,6-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 4-N-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(2-ethylbenzimidazol-1-yl)-5-fluoropyrimidine-4,6-diamine
• 化学式: C₂₀H₁₇FN₆O₂
• 分子量: 392.4
• InChiKey: FUOQVPJSMHJUBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

文献信息

• SUBSTITUTED REVERSE PYRIMIDINE BMI-1 INHIBITORS
  申请人：PTC THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20150315182A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  Amine substituted reverse pyrimidine compounds and forms thereof that inhibit the function and reduce the level of B-cell specific Moloney murine leukemia virus integration site 1 (Bmi-1) protein and methods for their use to inhibit Bmi-1 function and reduce the level of Bmi-1 to treat a cancer mediated by Bmi-1 are described herein.

  本文描述了取代氨基的反嘧啶化合物及其形式，它们抑制B细胞特异性Moloney小鼠白血病病毒整合位点1 (Bmi-1)蛋白的功能并降低其水平，以及使用它们来抑制Bmi-1功能和减少Bmi-1水平以治疗由Bmi-1介导的癌症的方法。
• Substituted reverse pyrimidine Bmi-1 inhibitors
  申请人：PTC Therapeutics, Inc.

  公开号：US10428050B2

  公开（公告）日：2019-10-01

  Amine substituted reverse pyrimidine compounds and forms thereof that inhibit the function and reduce the level of B-cell specific Moloney murine leukemia virus integration site 1 (Bmi-1) protein and methods for their use to inhibit Bmi-1 function and reduce the level of Bmi-1 to treat a cancer mediated by Bmi-1 are described herein.

  本文描述了能抑制 B 细胞特异性莫隆尼鼠白血病病毒整合位点 1（Bmi-1）蛋白的功能和降低其水平的胺取代反向嘧啶化合物及其形式，以及使用它们抑制 Bmi-1 功能和降低 Bmi-1 水平以治疗由 Bmi-1 介导的癌症的方法。
• 4,6-DIAMINO-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS BMI-1 INHIBITORS FOR TREATING CANCER
  申请人：PTC Therapeutics, Inc.

  公开号：EP2922828B1

  公开（公告）日：2020-07-08
• [EN] SUBSTITUTED REVERSE PYRIMIDINE BMI-1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BMI-1 PYRIMIDINES INVERSÉS SUBSTITUÉS
  申请人：PTC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014081906A2

  公开（公告）日：2014-05-30

  Amine substituted reverse pyrimidine compounds and forms thereof that inhibit the function and reduce the level of B-cell specific Moloney murine leukemia virus integration site 1 (Bmi-1) protein and methods for their use to inhibit Bmi-1 function and reduce the level of Bmi-1 to treat a cancer mediated by Bmi-1 are described herein.