N-[2-[3-[4-[2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)ethyl]phenyl]-3H-1,2,4-triazol-5-yl]-4,5-dimethylphenyl]-4-oxochromene-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-[3-[4-[2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)ethyl]phenyl]-3H-1,2,4-triazol-5-yl]-4,5-dimethylphenyl]-4-oxochromene-2-carboxamide
• 化学式: C₃₉H₃₇N₅O₅
• 分子量: 655.7
• InChiKey: ATKIRGKBGLZDAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

文献信息

• METHOD FOR PREPARING TETRAZOLE METHANESULFONIC ACID SALTS, AND NOVEL COMPOUND USED IN SAME
  申请人：HANMI SCIENCE CO., LTD

  公开号：US20140148602A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  A method for preparing tetrazole methanesulfonic acid salts includes an acylation reaction using a novel 4-iodine-4H-chromene-2-carbothionic acid S-benzothiazole-2-yl ester. The method is advantageous that it can shorten a reaction time and improve safety as compared to conventional methods, and can prepare high-purity tetrazole methanesulfonic acid salts at a high yield rate without using a column chromatography method.

  一种制备四唑甲磺酸盐的方法，包括使用一种新的4-碘-4H-色酮-2-羧硫酸S-苯并噻唑-2-基酯的酰化反应。该方法具有优势，与传统方法相比，可以缩短反应时间，提高安全性，并且可以在不使用柱层析法的情况下以高收率率制备高纯度的四唑甲磺酸盐。