1,1-Bis-p-chlorphenylharnstoff | 25434-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-Bis-p-chlorphenylharnstoff
• 英文别名: N.N-Bis-<4-chlor-phenyl>-harnstoff；N,N-bis-(4-chloro-phenyl)-urea；N,N-Bis-(4-chlor-phenyl)-harnstoff；1,1-Bis(4-chlorophenyl)urea
• CAS: 25434-13-3
• 化学式: C₁₃H₁₀Cl₂N₂O
• 分子量: 281.141
• InChiKey: DLOHUBQVSDWRRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 1,1-Bis-p-chlorphenylharnstoff
  参考文献：
  名称：

  DIPHENYLCYANAMIDE DERIVATIVES. IV. 1,1-bis(4-CHLOROPHENYL)-UREA

  摘要：

  不可用。

  DOI：

  10.1139/v60-194

文献信息

• Piperazine urea derivatives for the treatment of endometriosis
  申请人：Kaufmann Ulrike

  公开号：US20080119471A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Use of a compound of the following formula (Ia): for the production of a medicament for the treatment of endometriosis in human wherein the treatment comprises administering to a human female in need of such treatment a therapeutically effective amount of said compound.

  使用以下化学式（Ia）的化合物制备治疗人类子宫内膜异位症的药物，其中治疗包括向需要此类治疗的女性人体内给予治疗有效量的该化合物。
• Antitumor compositions and methods of treatment
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0546763A1

  公开（公告）日：1993-06-16

  This invention provides the use of certain indenesulfonamide derivatives in the treatment of susceptible neoplasms in mammals. Also provided are certain novel indenesulfonamide derivatives of the formula wherein: A is R¹ is halo or hydrogen; and R² is halo or trifluoromethyl, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, and their pharmaceutical formulations.

  本发明提供了某些茚磺酰胺衍生物在治疗哺乳动物易感肿瘤中的用途。本发明还提供了某些新型茚磺酰胺衍生物，其式为 式中 A 是 R¹ 是卤素或氢；以及 R² 是卤素或三氟甲基、 或其药学上可接受的盐或溶液，以及它们的药物制剂。
• Imidazolidin-2-one derivatives and their use as antitumor agents
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0606723A1

  公开（公告）日：1994-07-20

  This invention provides the use of certain tetra-substituted imidazolidin-2-one derivatives of formula (I) in the treatment of susceptible neoplasms in mammals. Also provided are certain novel tetra-substituted imidazolidin-2-one derivatives, pharmaceutical formulations employing them and processes for preparing them.

  本发明提供了某些式（I）四取代咪唑烷-2-酮衍生物在治疗哺乳动物易感肿瘤中的用途。本发明还提供了某些新型四取代咪唑烷-2-酮衍生物、使用这些衍生物的药物制剂以及制备这些衍生物的工艺。
• Chemokine inhibiting piperazine derivatives and their use to treat myocarditis
  申请人：Futamatsu Hideki

  公开号：US20050043318A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  The present invention relates to piperazine derivatives of formulae Ia, Ib, Ic and Id and their use to treat myocarditis. where R 1a , R 1b , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 9 , R 10 and Y are as defined herein.

  本发明涉及式 Ia、Ib、Ic 和 Id 的哌嗪衍生物及其治疗心肌炎的用途。 其中 R 1a , R 1b , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 9 , R 10 和 Y 如本文所定义。
• Chemokine inhibiting piperazine derivatives and their use to treat multiple myeloma
  申请人：Choi Jin Sun

  公开号：US20050192282A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present invention relates to piperazine derivatives of formulae Ia, Ib, Ic and Id and their use to treat multiple myeloma. where R 1a , R 1b , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 9 , R 10 and Y are as defined herein.

  本发明涉及式 Ia、Ib、Ic 和 Id 的哌嗪衍生物及其治疗多发性骨髓瘤的用途。 其中 R 1a , R 1b , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 9 , R 10 和 Y 如本文所定义。