5-甲基-2,3-二氢苯并[B][1,4]二噁己环-6-羧酸 | 143809-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 中文名称: 5-甲基-2,3-二氢苯并[B][1,4]二噁己环-6-羧酸
• 英文名称: 5-methyl-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-6-carboxylic acid
• 英文别名: 5-methyl-benzo[1,4]dioxan-6-carboxylic acid；5-methyl-1,4-benzodioxan-6-carboxylic acid；5-Methyl-6-carboxy-1,4-benzodioxane；5-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-6-carboxylic acid
• CAS: 143809-21-6
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄
• 分子量: 194.187
• InChiKey: YBPIZYYGBWSBKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-2,3-二氢苯并[B][1,4]二噁己环-6-羧酸 在 二异丁基氢化铝 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (5-methyl-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PGE2 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES PGE2

  摘要：

  本发明涉及式(I)的嘧啶衍生物，其中(R1)n，R3，R4a，R4b，R5a，R5b和Ar1如描述中所述，以及它们通过调节免疫反应，包括肿瘤中免疫系统的再激活，用于治疗癌症。本发明进一步涉及新颖的苯并呋喃和苯并噻吩衍生物式(II)，及其作为药物的使用，其制备，药用可接受的盐，及其作为药物的使用，以及包含式(I)中一个或多个化合物的药物组合物，尤其是它们作为前列腺素2受体EP2和/或EP4的调节剂的使用。

  公开号：

  WO2018210988A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯邻二酚 在 sodium hypochlorite 、 PPA 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-甲基-2,3-二氢苯并[B][1,4]二噁己环-6-羧酸
  参考文献：
  名称：

  合成和评估2-（芳基氨基）咪唑类化合物作为α2-肾上腺素能激动剂。

  摘要：

  合成了一系列2-（芳基氨基）咪唑并评估了在α1和α2肾上腺素受体上的活性。这类药物已显示对α2-肾上腺素能受体具有有效和选择性的激动剂活性。该类别中最有效的成员2-[（（5-甲基-1,4-苯并二恶烷-6基）氨基]咪唑）被证明可有效降低局部给药时的眼内压和降低静脉内给药时的血压。在研究过程中，我们开发了一种新试剂，可以快速组装目标化合物。该试剂N-（2,2-二乙氧基乙基）碳二亚胺易于制备，在低温保存条件下稳定。

  DOI：

  10.1021/jm9605142

文献信息

• Diacylhydrazine ligands for modulating the expression of exogenous genes in mammalian systems via an ecdysone receptor complex
  申请人：Hormann Eugene Robert

  公开号：US20050209283A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention relates to non-steroidal ligands for use in nuclear receptor-based inducible gene expression system, and a method to modulate exogenous gene expression in which an ecdysone receptor complex comprising: a DNA binding domain; a ligand binding domain; a transactivation domain; and a ligand is contacted with a DNA construct comprising: the exogenous gene and a response element; wherein the exogenous gene is under the control of the response element and binding of the DNA binding domain to the response element in the presence of the ligand results in activation or suppression of the gene.

  本发明涉及用于核受体基础诱导基因表达系统的非甾体配体，以及一种调节外源基因表达的方法，其中包括一个包含：DNA结合结构域；配体结合结构域；转活化结构域；和一个配体的ecdysone受体复合物与包含外源基因和响应元件的DNA构建物接触；其中外源基因受响应元件控制，并且在配体存在的情况下DNA结合结构域与响应元件结合导致基因的激活或抑制。
• Bioavailable diacylhydrazine ligands for modulating the expression of exogenous genes via an ecdysone receptor complex
  申请人：Hormann Eugene Robert

  公开号：US20060020146A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention relates to non-steroidal ligands for use in nuclear receptor-based inducible gene expression system, and a method to modulate exogenous gene expression in which an ecdysone receptor complex comprising: a DNA binding domain; a ligand binding domain; a transactivation domain; and a ligand is contacted with a DNA construct comprising: the exogenous gene and a response element; wherein the exogenous gene is under the control of the response element and binding of the DNA binding domain to the response element in the presence of the ligand results in activation or suppression of the gene.

  本发明涉及用于核受体基于诱导基因表达系统的非甾体配体，以及一种调节外源基因表达的方法，其中包括一个包含：DNA结合结构域；配体结合结构域；转活化结构域；和配体的ecdysone受体复合物与包含外源基因和响应元件的DNA构建物接触；其中外源基因受响应元件控制，并且在配体存在的情况下DNA结合结构域与响应元件结合导致基因的激活或抑制。
• [EN] TROPANE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TROPANE
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2009055077A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  A compound according to Formula I or II: (I) or (II) wherein R1, R1b, R2, L1, and L2 and L2b are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  根据公式I或II的化合物：（I）或（II），其中R1、R1b、R2、L1和L2以及L2b的定义如规范中所述，以及其药物组合物和使用方法。
• New hydrazine derivative and pesticidal composition comprising said
  申请人：Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US05378726A1

  公开（公告）日：1995-01-03

  A novel hydrazine derivative and a pesticidal composition containing the hydrazine derivative as the effecting ingredient. The hydrazine derivative show high pesticidal activity against harmful pests which are resistant to known pesticides such as organophosphorus pesticides, pyrethroids, etc., especially against Lepidopters harmful pests such as Plutella xylostella, Spodoptera litura, Cnaphalocrocis medinalis, Adoxophyes orana, etc., and is effective for controlling harmful pests in paddy field, upland field, orchard, forest or places to be kept environmentally hygienic.

  一种新的肼衍生物，以该肼衍生物为有效成分的杀虫剂组合物。该肼衍生物对抗已知杀虫剂（如有机磷杀虫剂、拟除虫菊酯等）无效的有害害虫表现出高杀虫活性，特别对抗蛾类害虫（如菜蛾、棉铃虫、稻纵卷叶螟、苹果蛾等）具有显著效果，并且对于在稻田、旱地、果园、森林或需要保持环境卫生的地方控制有害害虫具有有效性。
• Hydrazine derivative and pesticidal composition comprising said
  申请人：Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US05530021A1

  公开（公告）日：1996-06-25

  A novel hydrazine derivative and a pesticidal composition containing the hydrazine derivative as the effecting ingredient. The hydrazine derivative show high pesticidal activity against harmful pests which are resistant to known pesticides such as organophosphorus pesticides, pyrethroids, etc., especially against Lepidoptera harmful pests such as Plutella xylostella, Spodoptera litura, Cnaphalocrocis medinalis, Adoxophyes orana, etc., and is effective for controlling harmful pests in paddy field, upland field, orchard, forest or places to be kept environmentally hygienic.

  一种新的肼衍生物以及含有该肼衍生物作为有效成分的杀虫组合物。该肼衍生物对于已知杀虫剂如有机磷杀虫剂、拟除虫菊酯等对抗性害虫表现出高效的杀虫活性，特别是对于小菜蛾、棉铃虫、稻纵卷叶螟、苹果蛾等鳞翅目害虫表现出高效，并且在稻田、旱田、果园、森林或环境卫生需要保持的地方控制害虫十分有效。