2-(1'-Naphthyl)-cyclohexanol | 116400-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(1'-Naphthyl)-cyclohexanol
• 英文别名: 2-naphthalen-1-ylcyclohexan-1-ol
• CAS: 116400-75-0
• 化学式: C₁₆H₁₈O
• mdl: MFCD06654205
• 分子量: 226.318
• InChiKey: GLPLBZSYNMNCEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129-130 °C
• 沸点：
  183 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1'-Naphthyl)-cyclohexanol 在 草酰氯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.75h， 生成 trimethyl((2-(naphthalen-1-yl)cyclohex-1-en-1-yl)oxy)silane
  参考文献：
  名称：

  手性五羧基环戊二烯基布朗斯台德酸催化甲硅烷醇醚的对映选择性质子化

  摘要：

  在基于五羧基环戊-1,3-二烯的手性布朗斯台德酸催化剂存在下，以水为非手性质子源实现甲硅烷基烯醇醚的对映选择性质子化，以良好的收率和高达 75% 的产率得到相应的 α-芳基酮ee。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1611849
• 作为产物：
  描述：

  环己醇 、 萘酚 、 sodium hydroxide 以13%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ZEJNALOV, S. B.;BABAXANOV, R. A., MODELIR. I OPTIMIZ. XIM. PROTSESSOV, 6,(1988) 133-135

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种手性反式2-取代环烷醇的合成方法
  申请人：中国科学院大连化学物理研究所

  公开号：CN113354515A

  公开（公告）日：2021-09-07

  一种手性反式2‑取代环烷醇的合成方法。本发明提供了一种钯催化2‑取代环酮的不对称氢化合成手性反式环烷醇的方法，所述方法以金属钯的手性双膦P‑P*配合物为催化剂，配合使用酸添加剂，对2‑取代环酮化合物进行不对称氢化，得到相应的手性反式环烷醇化合物，其对映体过量最多可达到97％，反式选择性高达20:1。本发明操作简便实用易行，收率高，高原子经济性和环境友好型，催化剂商业可得，反应条件温和，具有潜在的实际应用价值。
• 16. A new synthetic route to hydroaromatic ketones related to anthracene and phenanthrene
  作者：J. W. Cook、C. L. Hewett、C. A. Lawrence

  DOI：10.1039/jr9360000071

  日期：——
• ZEJNALOV, S. B.;BABAXANOV, R. A., MODELIR. I OPTIMIZ. XIM. PROTSESSOV, 6,(1988) 133-135
  作者：ZEJNALOV, S. B.、BABAXANOV, R. A.

  DOI：——

  日期：——
• JPH08322590A
  申请人：——

  公开号：JPH08322590A

  公开（公告）日：1996-12-10
• US4187152A
  申请人：——

  公开号：US4187152A

  公开（公告）日：1980-02-05