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[(2E)-cyclooct-2-en-1-yl]oxymethanethioic S-acid

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(2E)-cyclooct-2-en-1-yl]oxymethanethioic S-acid
英文别名
——
[(2E)-cyclooct-2-en-1-yl]oxymethanethioic S-acid化学式
CAS
——
化学式
C9H14O2S
mdl
——
分子量
186.27
InChiKey
DLXDVNHZRKIXTF-GQCTYLIASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    27.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • [EN] CHEMICALLY CLEAVABLE GROUP<br/>[FR] GROUPE CLIVABLE PAR VOIE CHIMIQUE
    申请人:TAGWORKS PHARMACEUTICALS B V
    公开号:WO2014081303A1
    公开(公告)日:2014-05-30
    Disclosed is the use of the reactive components of the inverse electron-demand Diels Alder reaction for chemical masking and unmasking in vitro. This can be applied in complex chemical reactions and, particularly in the synthesis of biomolecules, e.g. on solid supports. The reactice components are a dienophile, particularly a trans-cyclooctene, and a diene, particularly a tetrazine.
    本文揭示了逆电子需求Diels-Alder反应的反应性组分用于体外化学掩蔽和解除掩蔽。这可以应用于复杂的化学反应中,特别是在生物分子合成中,例如在固相支持上。反应性组分包括双烯,特别是反式环辛二烯,和二,特别是四氮唑
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