5-甲基-2,4-二硝基苯甲酸 | 1723-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-甲基-2,4-二硝基苯甲酸
• 英文名称: 5-methyl-2,4-dinitrobenzoic acid
• CAS: 1723-15-5
• 化学式: C₈H₆N₂O₆
• mdl: MFCD00823341
• 分子量: 226.145
• InChiKey: SESSPRSOEAVOMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172-173 °C
• 沸点：
  423.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.593±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-2,4-二硝基苯甲酸 生成 5-methyl-2,4-dinitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Piskov,V.B. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1970, vol. 6, p. 556 - 561

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二硝基-1,3-二甲苯 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 生成 5-甲基-2,4-二硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  CHEMISTRY OF NYBOMYCIN: II. SYNTHESIS OF 4,5-DIMETHYL-2,7-DIOXO-1,2,7,8-TETRAHYDRO-1,8-DIAZAANTHRACENE

  摘要：

  4,5-二甲基-2,7-二氧-1,2,7,8-四氢-1,8-二氮蒽，是一种先前通过脱氧尼波霉素的磷-氢碘还原得到的化合物，经过八个步骤从间二甲苯合成，总产率为5%。

  DOI：

  10.1139/v65-214

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• Modulators of ATP-binding cassette transporters
  申请人：Hadida Ruah S. Sara

  公开号：US20070244159A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  Compounds of the present invention and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”). The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using compounds of the present invention.

  本发明的化合物及其药学上可接受的组合物，可用作调节ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的工具，包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（“CFTR”）。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS
  申请人：Sheth Urvi

  公开号：US20120309758A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator, compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及调节ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白，以及相关的组合物和方法。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• S6K1 PROTEIN KINASE INHIBITORS AS CANCER THERAPEUTICS
  申请人：Xavier University of Louisiana

  公开号：US20210323919A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  The present disclosure relates to compounds that act as protein kinase inhibitors, especially RPS6K1 and the synthesis of the same. Further, the present disclosure teaches the utilization of such compounds in a treatment for proliferative diseases, including cancer, particularly breast cancer, and especially ER+ and/or HER2+ breast cancer, prostate cancer, lung cancer, and metastatic cancer.

  本公开涉及作为蛋白激酶抑制剂的化合物，特别是RPS6K1以及其合成。此外，本公开教导了利用这些化合物治疗增殖性疾病，包括癌症，特别是乳腺癌，尤其是ER+和/或HER2+乳腺癌，前列腺癌，肺癌和转移性癌症。