2,4-Dimethoxy-thioacetanilid | 99075-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-Dimethoxy-thioacetanilid
• 英文别名: thioacetic acid-(2,4-dimethoxy-anilide)；Thioessigsaeure-(2,4-dimethoxy-anilid)；N-(2,4-dimethoxyphenyl)ethanethioamide
• CAS: 99075-67-9
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂S
• 分子量: 211.285
• InChiKey: BGHXKFBMLRUNLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Dimethoxy-thioacetanilid 在 sodium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 生成 4,6-dimethoxy-2-methyl-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Lewkoew et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1954, vol. 24, p. 2034,2036, 2038; engl. Ausg. S. 1999, 2000,2003

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基乙酰苯胺 在 tetraphosphorus decasulfide 、 苯 作用下， 生成 2,4-Dimethoxy-thioacetanilid
  参考文献：
  名称：

  Lewkoew et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1954, vol. 24, p. 2034,2036, 2038; engl. Ausg. S. 1999, 2000,2003

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Huisgen; Witte, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 972,974
  作者：Huisgen、Witte

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Reactivity of Dimethoxy Activated Benzothiazoles
  作者：David StC. Black、Mahiuddin Alamgir、Hao Jiang、Mohan Bhadbhade、Naresh Kumar

  DOI：10.3987/com-20-14333

  日期：——
• [EN] DERIVATIVE OF SEMICARBAZONE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE SEMICARBAZONE OU SEL PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE DE CELUI-CI, ET SON UTILISATION<br/>[KO] 티오세미카바존 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염 및 이의 용도
  申请人：[en]KOREA UNIVERSITY RESEARCH AND BUSINESS FOUNDATION;[ko]고려대학교 산학협력단

  公开号：WO2022086079A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  본 발명은 티오세미카바존(thiosemicarbazone) 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염 및 상기 유도체를 유효성분으로 포함하는 암 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것으로서, 본 발명의 티오세미카바존 유도체는 암 세포에서 활성화되어 튜불린 중합(tubulin polymerization)을 저해하여, 개체에 투여 시 암 세포의 세포 주기를 차단하고 세포사멸을 유도함으로써 세포 독성을 나타내는바, 암의 예방 또는 치료, 바람직하게는 삼중음성유방암의 예방 또는 치료에 사용될 수 있다.