(R)-dibenzyl 2-(1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-oxobutyl)malonate | 1377071-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-dibenzyl 2-(1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-oxobutyl)malonate
• 英文别名: dibenzyl 2-[(1R)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-oxobutyl]propanedioate
• CAS: 1377071-31-2
• 化学式: C₂₉H₃₀O₇
• 分子量: 490.553
• InChiKey: QHYDUNAFYDAHLL-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苄烯丙酮 、 二苄基马来酸酯 在 N-[(2S)-2-amino-3,3-dimethylbutyl]-4-methylbenzenesulfonamide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以75%的产率得到(R)-dibenzyl 2-(1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-oxobutyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  Simple chiral sulfonamide primary amine catalysed highly enantioselective Michael addition of malonates to enones

  摘要：

  研究人员开发了一种手性磺酰胺伯胺-有机催化的丙二酸酯与烯酮的高对映选择性迈克尔加成反应。该反应能以极高的产率（高达 99%）和极好的对映选择性（高达 99% ee）得到相应的产物。

  DOI：

  10.1039/c2ob07191f

文献信息

• Simple chiral sulfonamide primary amine catalysed highly enantioselective Michael addition of malonates to enones
  作者：Chunhua Luo、Yu Jin、Da-Ming Du

  DOI：10.1039/c2ob07191f

  日期：——

  A chiral sulfonamide primary amine-organocatalysed, highly enantioselective Michael addition of malonates to enones has been developed. This reaction afforded the corresponding products in excellent yields (up to 99%) and excellent enantioselectivity (up to 99% ee).

  研究人员开发了一种手性磺酰胺伯胺-有机催化的丙二酸酯与烯酮的高对映选择性迈克尔加成反应。该反应能以极高的产率（高达 99%）和极好的对映选择性（高达 99% ee）得到相应的产物。