(S)-1-(4-chloro-3-trifluoromethyl-phenyl)-2-(3-fluoro-azetidin-1-yl)-ethylamine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-(4-chloro-3-trifluoromethyl-phenyl)-2-(3-fluoro-azetidin-1-yl)-ethylamine hydrochloride
• 英文别名: (1S)-1-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-2-(3-fluoroazetidin-1-yl)ethanamine;hydrochloride
• 化学式: C12H14Cl2F4N2
• 分子量: 333.15
• InChiKey: AQYTWNQLXVLVRI-RFVHGSKJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-pyrido[3,2-d]pyrimidine-8-carboxamide 、 (S)-1-(4-chloro-3-trifluoromethyl-phenyl)-2-(3-fluoro-azetidin-1-yl)-ethylamine hydrochloride 在 4-[(S)-1-(4-chloro-3-trifluoromethyl-phenyl)-2-(3-fluoro-azetidin-1-yl)-ethylamino]-pyrido[3,2-d]pyrimidine-8-carboxylic acid amide 作用下， 生成 4-[(S)-1-(4-chloro-3-trifluoromethyl-phenyl)-2-(3-fluoro-azetidin-1-yl)-ethylamino]-pyrido[3,2-d]pyrimidine-8-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  AZAQUINAZOLINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  式(I)的新型azaquinazoline羧酰胺衍生物，其中W1、W2、W3、W4、R1、R2、R3和m的定义如上所述，是p70S6K抑制剂，可以用于治疗过度增殖性疾病。

  公开号：

  US20150259339A1

文献信息

• [EN] AZAQUINAZOLINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS CARBOXAMIDE D'AZAQUINAZOLINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2014085528A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Novel azaquinazoline carboxamide derivatives of formula (I) wherein W1, W2, W3, W4, R1, R2, R3 and m which are defined above, are p70S6K inhibitor, and can be employed, inter alia, for the treatment of hyperproliferative disorders.

  新型azaquinazoline羧酰胺衍生物的化学式（I），其中W1、W2、W3、W4、R1、R2、R3和m如上所定义，是p70S6K抑制剂，可用于治疗过度增殖性疾病。
• Substituted pyrido[3,2-d]pyrimidines for treating cancer
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US09440968B2

  公开（公告）日：2016-09-13

  Novel azaquinazoline carboxamide derivatives of formula (I) wherein W1, W2, W3, W4, R1, R2, R3 and m which are defined above, are p70S6K inhibitor, and can be employed, inter alia, for the treatment of hyperproliferative disorders.

  式(I)中的新型阿扎喹啉羧酰胺衍生物，其中W1、W2、W3、W4、R1、R2、R3和m如上所定义，是p70S6K抑制剂，可用于治疗过度增生性疾病。
• Substituted pyrido[3,4-d]pyrimidines and pyrido[4,3-d]pyrimidines as p70S6K inhibitors
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10233160B2

  公开（公告）日：2019-03-19

  Novel azaquinazoline carboxamide derivatives of formula (I) wherein W1, W2, W3, W4, R1, R2, R3 and m which are defined above, are p70S6K inhibitor, and can be employed, inter alia, for the treatment of hyperproliferative disorders.

  式 (I) 的新型偶氮喹唑啉羧酰胺衍生物 其中 W1、W2、W3、W4、R1、R2、R3 和 m 如上文所定义，为 p70S6K 抑制剂，可用于治疗过度增殖性疾病等。
• US9440968B2
  申请人：——

  公开号：US9440968B2

  公开（公告）日：2016-09-13
• US9981925B2
  申请人：——

  公开号：US9981925B2

  公开（公告）日：2018-05-29