5-甲基-2-(4-甲基苯基氨基)-2-噻唑啉 | 70446-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-甲基-2-(4-甲基苯基氨基)-2-噻唑啉
• 英文名称: 2-(p-Tolylamino)-5-methylthiazoline
• 英文别名: 5-methyl-2-(4-methylphenylamino)-2-thiazoline；5-methyl-N-p-tolyl-4,5-dihydrothiazol-2-amine；(5-methyl-4,5-dihydro-thiazol-2-yl)-p-tolyl-amine；5-methyl-N-(4-methylphenyl)-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 70446-87-6
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂S
• mdl: MFCD00275287
• 分子量: 206.312
• InChiKey: AOYUFMHJLUCTHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97 °C(Solv: hexane (110-54-3); benzene (71-43-2))
• 沸点：
  321.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-2-(4-甲基苯基氨基)-2-噻唑啉 、 氯磷酸二正丙基酯 以 苯 为溶剂， 以95%的产率得到{5-Methyl-2-[(Z)-p-tolylimino]-thiazolidin-3-yl}-phosphonic acid dipropyl ester
  参考文献：
  名称：

  Negrebetskii, V. V.; Vorob'eva, N. N.; Razvodovskaya, L. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, # 8, p. 1560 - 1567

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-allyl-3-p-tolylthiourea 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以57%的产率得到5-甲基-2-(4-甲基苯基氨基)-2-噻唑啉
  参考文献：
  名称：

  某些烯丙基硫脲衍生的噻唑的合成，表征和抗菌活性

  摘要：

  噻唑的合成是使用不同的环化剂，例如氯化氢气体和溴，从烯丙基硫脲进行的。通过IR，1 H和13 C NMR，质谱和元素分析对合成的化合物进行表征。评价合成的噻唑对革兰氏阳性（保加利亚乳杆菌和链球菌）和革兰阴性（耶尔森氏菌）的抗菌活性，以及​​对黑曲霉真菌的抑菌活性。

  DOI：

  10.1134/s1070363216030312

文献信息

• Young; Crookes, Journal of the Chemical Society, 1906, vol. 89, p. 72
  作者：Young、Crookes

  DOI：——

  日期：——
• CHOLPANKULOVA, S. T.;TSOJ, L. A.;SALIMBAEVA, A. D.;RYSKIEVA, G. A.;ALEKSE+, IZV. AN KAZSSR. CEP. XIM., 1984, N 6, 75-81
  作者：CHOLPANKULOVA, S. T.、TSOJ, L. A.、SALIMBAEVA, A. D.、RYSKIEVA, G. A.、ALEKSE+

  DOI：——

  日期：——
• NEGREBETSKIJ, V. V.;VOROBEVA, N. N.;RAZVODOVSKAYA, L. V.;GRAPOV, A. F.;ME+, ZH. OBSHCH. XIMII, 57,(1987) N 10, 2310-2315
  作者：NEGREBETSKIJ, V. V.、VOROBEVA, N. N.、RAZVODOVSKAYA, L. V.、GRAPOV, A. F.、ME+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, characterization, and antibacterial activity of some thiazoles derived from allyl thioureas
  作者：R. Khare、J. Sharma、A. Sharma

  DOI：10.1134/s1070363216030312

  日期：2016.3

  Synthesis of thiazoles was carried out from allyl thioureas using different cyclizing agents such as hydrogen chloride gas and bromine. Synthesized compounds were characterized by IR, 1H and 13C NMR, mass spectrometry, and elemental analysis. The synthesized thiazoles were evaluated for their antibacterial activity against Gram postitive (Lactobacillus bulgaris and Streptococcus mitis) and Gram negative

  噻唑的合成是使用不同的环化剂，例如氯化氢气体和溴，从烯丙基硫脲进行的。通过IR，1 H和13 C NMR，质谱和元素分析对合成的化合物进行表征。评价合成的噻唑对革兰氏阳性（保加利亚乳杆菌和链球菌）和革兰阴性（耶尔森氏菌）的抗菌活性，以及​​对黑曲霉真菌的抑菌活性。
• Negrebetskii, V. V.; Vorob'eva, N. N.; Razvodovskaya, L. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, # 8, p. 1560 - 1567
  作者：Negrebetskii, V. V.、Vorob'eva, N. N.、Razvodovskaya, L. V.、Bogel'fer, L. Ya.、Ivanchenko, V. I.、et al.

  DOI：——

  日期：——