(E)-3-(6-aminopyridin-3-yl)-N-((7-chloro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,3-dihydrobenzofuran-2-yl)methyl)acrylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: (E)-3-(6-aminopyridin-3-yl)-N-((7-chloro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,3-dihydrobenzofuran-2-yl)methyl)acrylamide
• 英文别名: (E)-3-(6-aminopyridin-3-yl)-N-[[7-chloro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,3-dihydro-1-benzofuran-2-yl]methyl]prop-2-enamide
• 化学式: C₂₃H₂₇BClN₃O₄
• 分子量: 455.7
• InChiKey: IZOVXIRORIEGLQ-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(6-aminopyridin-3-yl)-N-((7-chloro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,3-dihydrobenzofuran-2-yl)methyl)acrylamide 、 (5-bromopyrimidin-2-yl)(morpholino)methanone 、 potassium carbonate 在 四(三苯基膦)钯 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 以to obtain (E)-3-(6-aminopyridin-3-yl)-N-((7-chloro-5-(2-(morpholine-4-carbonyl)pyrimidin-5-yl)-2,3-dihydrobenzofuran-2-yl)methyl)acrylamide 323的产率得到(E)-3-(6-aminopyridin-3-yl)-N-((7-chloro-5-(2-(morpholine-4-carbonyl)pyrimidin-5-yl)-2,3-dihydrobenzofuran-2-yl)methyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2,3-Dihydrobenzofuranyl Compounds And Uses Thereof

  摘要：

  本发明通常涉及取代的2,3-二氢苯并呋喃基化合物，更具体地涉及由结构式（I）表示的化合物，或其药学上可接受的盐，在此变量的定义和描述中。本发明还包括合成和使用结构式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或组合物，例如在治疗癌症（例如曼托细胞淋巴瘤）和其他疾病和障碍中。

  公开号：

  US20160221994A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(6-aminopyridin-3-yl)-N-((5-bromo-7-chloro-2,3-dihydrobenzofuran-2-yl)methyl)acrylamide 、 bis(pinacolato)diboron 、 potassium acetate 在 双三苯基磷二氯化钯 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.92h， 以to obtain (E)-3-(6-aminopyridin-3-yl)-N-((7-chloro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,3-dihydrobenzofuran-2-yl)methyl)acrylamide 444的产率得到(E)-3-(6-aminopyridin-3-yl)-N-((7-chloro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,3-dihydrobenzofuran-2-yl)methyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2,3-Dihydrobenzofuranyl Compounds And Uses Thereof

  摘要：

  本发明通常涉及取代的2,3-二氢苯并呋喃基化合物，更具体地涉及由结构式（I）表示的化合物，或其药学上可接受的盐，在此变量的定义和描述中。本发明还包括合成和使用结构式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或组合物，例如在治疗癌症（例如曼托细胞淋巴瘤）和其他疾病和障碍中。

  公开号：

  US20160221994A1