1,2-Dimethoxy-3-phenylpropan | 42746-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-Dimethoxy-3-phenylpropan
• 英文别名: 2,3-Dimethoxypropylbenzene；2,3-dimethoxypropylbenzene
• CAS: 42746-58-7
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: LKFDCGIXWXQALS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 烯丙苯 在 碘化铵 、 Oxone 作用下， 反应 11.0h， 以61%的产率得到1,2-Dimethoxy-3-phenylpropan
  参考文献：
  名称：

  次碘酸催化的向甲基芳烃中甲醇的区域选择性双键加成反应：抗马尔可夫尼可夫甲基乙缩醛的合成†

  摘要：

  报道了一种新的无金属的，乙烯基芳烃的催化双甲氧基化的乙烯基芳烃，其基于从碘化物盐和氧酮原位生成的HOI物质。初步的机理研究表明，实现抗马尔科夫尼科夫区域选择性的关键因素是碘官能化中间体的频哪醇重排，这通过同位素标记实验得以证实。此外，该反应涉及的去碘化共碘中间经由氧化成高价碘，而不是由亲电试剂将其抽象为碘化物。HRESI-MS研究支持在芳族烯烃催化转化为相应的缩醛的过程中，将含一价碘的中间体转化为三价碘的中间体。

  DOI：

  10.1039/c5ra16826k

文献信息

• Structure and method for producing structure, toner containing structure, image forming method and device using toner
  申请人：Yano Tetsuya

  公开号：US20070027291A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  A structure, comprising a base material, coated with polymer which can be compatible with reduced load against environment and living organisms and various functionalities is provided. The base material is covered with polyhydroxyalkanoate (PHA). The invention also relates to a method for production of the structure comprising immobilizing the enzyme which synthesize PHA on the surface of the base material, biosynthesizing the PHA and coating the base material. The invention also provides toner containing such the structure and production thereof. Further, the invention relates to an image forming method comprising forming the image by providing such toner to the medium to be recorded.
• Hypoiodous acid-catalyzed regioselective geminal addition of methanol to vinylarenes: synthesis of anti-Markovnikov methyl acetals
  作者：Swamy Peraka、Naresh Mameda、Mahender Reddy Marri、Srujana Kodumuri、Durgaiah Chevella、Prabhakar Sripadi、Narender Nama

  DOI：10.1039/c5ra16826k

  日期：——

  salt and oxone is reported. The preliminary mechanistic investigations suggest that the key factor for achieving the anti-Markovnikov regioselectivity is the semipinacol rearrangement of an iodo functionalized intermediate, which is confirmed by an isotope labeling experiment. In addition, the reaction involves the de-iodination of a co-iodo intermediate via its oxidation to hypervalent iodine species

  报道了一种新的无金属的，乙烯基芳烃的催化双甲氧基化的乙烯基芳烃，其基于从碘化物盐和氧酮原位生成的HOI物质。初步的机理研究表明，实现抗马尔科夫尼科夫区域选择性的关键因素是碘官能化中间体的频哪醇重排，这通过同位素标记实验得以证实。此外，该反应涉及的去碘化共碘中间经由氧化成高价碘，而不是由亲电试剂将其抽象为碘化物。HRESI-MS研究支持在芳族烯烃催化转化为相应的缩醛的过程中，将含一价碘的中间体转化为三价碘的中间体。