N-(3-(4-chlorophenyl)propyl)aniline | 1739-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-(4-chlorophenyl)propyl)aniline
• 英文别名: N-<3-(4-Chlor-phenyl)-propyl>-anilin；N-[3-(4-chlorophenyl)propyl]aniline
• CAS: 1739-15-7
• 化学式: C₁₅H₁₆ClN
• 分子量: 245.752
• InChiKey: LNPMOXSRAMGVBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl methyl(phenyl)carbamate 在 bis(dimethylamino)bis(phenyl(6-(phenylamino)pyridine-2-yl)amino)titanium 、 三氟乙酸 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 N-(3-(4-chlorophenyl)propyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  用于苯乙烯和1,3-丁二烯的高度区域选择性加氢氨基烷基化的2,6-双（苯基氨基）吡啶并钛催化剂

  摘要：

  与c  C键的形成末端烯烃，1,3-二烯，或苯乙烯的催化hydroaminoalkylation允许胺的直接和高度原子效率的（100％）的合成可导致形成两种区域异构体的，直链和支链产物。我们提出了一种新型的带有2,6-双（苯基氨基）吡啶基配体的钛催化剂，用于苯乙烯和1-苯基-1,3-丁二烯的分子间加氢烷基化反应，可提供相应的线性加氢烷基化产物，具有出色的区域选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201403203

文献信息

• Dual Catalytic Activity of Palladium Doped with a Rhodium Complex in a One-pot, Four Step Process
  作者：Leora Shapiro、Matthias Driess、David Avnir

  DOI：10.1002/cctc.201500240

  日期：2015.7.13

  competing reactions from the same catalyst—a composite catalytic‐complex@catalytic‐metal—is reported. A Wilkinson rhodium based catalyst entrapped within metallic palladium catalyst is shown to perform both hydroformylation and hydrogenation with a ratio that depends on H2 and CO pressures. Here we demonstrate this special reactivity in a one‐pot, four step sequence, which include hydroformylations of phenyl

  据报道，从同一种催化剂（一种复合催化络合物@催化金属）中提取了两个竞争反应。截留在金属钯催化剂中的威尔金森（Wilkinson）铑基催化剂显示出以取决于H 2和CO压力的比率进行加氢甲酰化和氢化。在这里，我们以一锅四步的顺序展示了这种特殊的反应性，包括苯基乙炔的加氢甲酰化，硝基苯还原为苯胺，羰基胺缩合形成亚胺等。和减少亚胺。
• An improved protocol for the selective hydroaminomethylation of arylethylenes
  作者：Lucie Routaboul、Cathleen Buch、Holger Klein、Ralf Jackstell、Matthias Beller

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.08.107

  日期：2005.10

  The hydroaminomethylation of arylethylenes with anilines proceeds under mild conditions in the presence of [Rh(cod)(2)BF4] and dppf as catalyst system to give the corresponding branched amphetamine derivatives in good selectivity and yield. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.