N-[(2S)-1-[(4-methylphenyl)methylamino]-1-oxo-6-[[(1R,2S)-2-phenylcyclopropyl]amino]hexan-2-yl]-4-phenylbenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(2S)-1-[(4-methylphenyl)methylamino]-1-oxo-6-[[(1R,2S)-2-phenylcyclopropyl]amino]hexan-2-yl]-4-phenylbenzamide
• 化学式: C₃₆H₃₉N₃O₂
• 分子量: 545.7
• InChiKey: VULUXZMXEOHOCC-DHWXLLNHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

文献信息

• LSD1-SELECTIVE INHIBITOR HAVING LYSINE STRUCTURE
  申请人：Kyoto University

  公开号：EP2927212A1

  公开（公告）日：2015-10-07

  A primary object of the present invention is to provide a novel compound having LSD1-selective inhibitory activity and having an antitumor/anticancer action, an antiviral action, and the like. As means for achieving such object, provided is a compound represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: [in the formula, R1 to R5, A, and *1 to *3 are as defined in Description].

  本发明的主要目的是提供一种具有 LSD1 选择性抑制活性并具有抗肿瘤/抗癌作用、抗病毒作用等的新型化合物。作为实现上述目的的手段，本发明提供了由下式（I）代表的化合物或其药学上可接受的盐： [式中，R1 至 R5、A 和 *1 至 *3 如说明中所定义]。
• [EN] LSD1-SELECTIVE INHIBITOR HAVING LYSINE STRUCTURE<br/>[FR] INHIBITEUR SÉLECTIF DE LSD1 À STRUCTURE LYSINE
  申请人：KYOTO PREFECTURAL PUBLIC UNIV CORP

  公开号：WO2014084298A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  　本発明は、LSD1に対する選択的な阻害活性を有し、かつ、抗腫瘍・抗がん作用、抗ウイルス作用等を有する新規化合物を提供することを主な課題とする。　斯かる課題を解決する手段として、下記式（Ｉ）で表される化合物又はその薬学上許容される塩を提供する。 [化１] ［式中、Ｒ１～Ｒ５、A、＊１～＊３は明細書に定義されるとおりである。］