1-nitro-3-carboxy-9-methoxyphenothiazine | 93075-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 1-nitro-3-carboxy-9-methoxyphenothiazine
• 英文别名: 9-methoxy-1-nitro-10H-phenothiazine-3-carboxylic acid
• CAS: 93075-41-3
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₅S
• 分子量: 318.31
• InChiKey: UNJURIBEXRCBBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-甲氧基苯硫酚 、 4-氯-3,5-二硝基苯甲酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以76.5%的产率得到1-nitro-3-carboxy-9-methoxyphenothiazine
  参考文献：
  名称：

  吩噻嗪的研究。第11部分†。取代的1-氯/甲基/硝基吩噻嗪的合成和光谱研究

  摘要：

  已经报道了通过Smiles重排合成标题化合物的方法。1-硝基吩噻嗪是由2-氨基-3-氯/甲基/甲氧基硫代苯酚与取代的邻卤代硝基苯在乙醇氢氧化钠中反应制得的，其中微笑发生在原位。1-氯/甲基-7-取代的吩噻嗪已经通过3-氯/甲基-2-甲酰胺基2'-硝基-4'-取代的二苯硫醚的Smiles重排制备。后者是通过将2-氨基-3-氯/甲硫基苯酚与取代的邻卤代硝基苯在乙醇乙酸钠中缩合而制得的二苯硫醚的甲酰化制得。光谱研究也包括在内。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210352

文献信息

• GUPTA, R. R.;KALWANIA, G. S.;KUMAR, M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 3, 893-896
  作者：GUPTA, R. R.、KALWANIA, G. S.、KUMAR, M.

  DOI：——

  日期：——
• Studies on phenothiazines. Part 11. Synthesis and spectral studies of substituted 1-chloro/methyl/nitrophenothiazines
  作者：R. R. Gupta、G. S. Kalwania、M. Kumar

  DOI：10.1002/jhet.5570210352

  日期：1984.5

  Synthesis of the title compounds by the Smiles rearrangement has been reported. 1-Nitrophenothiazines have been prepared by the reaction of 2-amino-3-chloro/methyl/methoxythiophenol with substituted o-halonitrobenzenes in ethanolic sodium hydroxide, in which Smiles rearrangement occurs in situ. 1-chloro/methyl-7-substituted phenothiazines have been prepared by Smiles rearrangement of 3-chloro/meth

  已经报道了通过Smiles重排合成标题化合物的方法。1-硝基吩噻嗪是由2-氨基-3-氯/甲基/甲氧基硫代苯酚与取代的邻卤代硝基苯在乙醇氢氧化钠中反应制得的，其中微笑发生在原位。1-氯/甲基-7-取代的吩噻嗪已经通过3-氯/甲基-2-甲酰胺基2'-硝基-4'-取代的二苯硫醚的Smiles重排制备。后者是通过将2-氨基-3-氯/甲硫基苯酚与取代的邻卤代硝基苯在乙醇乙酸钠中缩合而制得的二苯硫醚的甲酰化制得。光谱研究也包括在内。