[4-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-3-pyrazolyl](phenyl)methanone | 943987-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-3-pyrazolyl](phenyl)methanone
• 英文别名: [4-(4-Nitrophenyl)-1-phenylpyrazol-3-yl]-phenylmethanone
• CAS: 943987-36-8
• 化学式: C₂₂H₁₅N₃O₃
• 分子量: 369.379
• InChiKey: BOQMJKVFDMWJJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-(N,N-dimethylamino)-4-nitrostyrene 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到[4-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-3-pyrazolyl](phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  烯胺的研究：N，N-二甲基-N -[（E）-2-（4-硝基苯基）-1-乙烯基]胺对亚硝胺和芳族重氮盐的反应性

  摘要：

  在三乙胺的存在下，烯胺1与酰卤2进行环加成反应，然后消除二甲胺，得到相应的1,3,4-三取代的吡唑4。烯胺1与芳族重氮盐的偶联以良好的收率得到2-（芳基肼基）-2-（4-硝基苯基）乙醛9。在三乙胺的存在下，将苯9a与氯丙酮在乙醇中回流，得到经由中间体11a形成的1,3,5-三取代的吡唑12a 。9a的反应在无水乙酸钠存在下，用盐酸羟胺与乙醇反应，得到肟13a，将其在乙酸中在微波炉中辐照，得到15a和16a的混合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440315

文献信息

• Studies with enamines: Reactivity of<i>N,N</i>-dimethyl-<i>N</i>-[(<i>E</i>)-2-(4-nitrophenyl)-1-ethenyl]amine towards nitrilimine and aromatic diazonium salts
  作者：Hamad M. Al-Matar、Sayed M. Riyadh、Mohamed H. Elnagdi

  DOI：10.1002/jhet.5570440315

  日期：2007.5

  In the presence of triethylamine, cycloaddition reaction of enamine 1 with hydrazonoyl halides 2 followed by dimethylamine elimination was achieved, yielding the corresponding 1,3,4-trisubstituted pyrazoles 4. Coupling of enamine 1 with aromatic diazonium salts afforded 2-(arylhydrazono)-2-(4-nitrophenyl)acetaldehyde 9 in good yield. Refluxing the phenyl hydrazone 9a with chloroacetone in ethanol in

  在三乙胺的存在下，烯胺1与酰卤2进行环加成反应，然后消除二甲胺，得到相应的1,3,4-三取代的吡唑4。烯胺1与芳族重氮盐的偶联以良好的收率得到2-（芳基肼基）-2-（4-硝基苯基）乙醛9。在三乙胺的存在下，将苯9a与氯丙酮在乙醇中回流，得到经由中间体11a形成的1,3,5-三取代的吡唑12a 。9a的反应在无水乙酸钠存在下，用盐酸羟胺与乙醇反应，得到肟13a，将其在乙酸中在微波炉中辐照，得到15a和16a的混合物。