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diethyl 6-phenylnaphthalen-2-yl phosphate | 1279101-93-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
diethyl 6-phenylnaphthalen-2-yl phosphate
英文别名
Diethyl (6-phenylnaphthalen-2-yl) phosphate
diethyl 6-phenylnaphthalen-2-yl phosphate化学式
CAS
1279101-93-7
化学式
C20H21O4P
mdl
——
分子量
356.358
InChiKey
ZBSKUHLRDOJNCZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl 6-phenylnaphthalen-2-yl phosphate3.4-(亚甲基二氧基)苯硼酸potassium phosphate二氯化双(三环己基膦)镍(II) 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以92%的产率得到5-(6-phenylnaphthalen-2-yl)benzo[d][1,3]dioxole
    参考文献:
    名称:
    镍催化芳基磷酸盐与芳基硼酸的交叉偶联
    摘要:
    描述了使用Ni(PCy 3)2 Cl 2作为廉价,稳定的催化剂对芳基磷酸酯进行的Suzuki-Miyaura交叉偶联。超过40个联芳基的合成以及构建复杂的有机分子证明了广泛的底物范围和高效率。通过使用Pd和Ni催化剂进行选择性交叉偶联,成功地将磷酸芳基酯相对于芳基卤化物的不良反应性用于构建聚芳烃。
    DOI:
    10.1021/jo2000034
  • 作为产物:
    描述:
    6-溴-2-萘酚四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下, 以 四氯化碳甲苯 为溶剂, 生成 diethyl 6-phenylnaphthalen-2-yl phosphate
    参考文献:
    名称:
    镍催化芳基磷酸盐与芳基硼酸的交叉偶联
    摘要:
    描述了使用Ni(PCy 3)2 Cl 2作为廉价,稳定的催化剂对芳基磷酸酯进行的Suzuki-Miyaura交叉偶联。超过40个联芳基的合成以及构建复杂的有机分子证明了广泛的底物范围和高效率。通过使用Pd和Ni催化剂进行选择性交叉偶联,成功地将磷酸芳基酯相对于芳基卤化物的不良反应性用于构建聚芳烃。
    DOI:
    10.1021/jo2000034
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文献信息

  • Nickel-Catalyzed Cross-Coupling of Aryl Phosphates with Arylboronic Acids
    作者:Hu Chen、Zhongbin Huang、Xiaoming Hu、Guo Tang、Pengxiang Xu、Yufen Zhao、Chien-Hong Cheng
    DOI:10.1021/jo2000034
    日期:2011.4.1
    The Suzuki−Miyaura cross-coupling of aryl phosphates using Ni(PCy3)2Cl2 as an inexpensive, bench-stable catalyst is described. Broad substrate scope and high efficiency are demonstrated by the syntheses of more than 40 biaryls and by constructing complex organic molecules. The poor reactivity of aryl phosphates relative to aryl halides is successfully employed to construct polyarenes by selective cross-coupling
    描述了使用Ni(PCy 3)2 Cl 2作为廉价,稳定的催化剂对芳基磷酸酯进行的Suzuki-Miyaura交叉偶联。超过40个联芳基的合成以及构建复杂的有机分子证明了广泛的底物范围和高效率。通过使用Pd和Ni催化剂进行选择性交叉偶联,成功地将磷酸芳基酯相对于芳基卤化物的不良反应性用于构建聚芳烃。
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