[(1S)-2-(3,5-dichloro-1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl] 4-[[[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl]oxycarbonyl-(1,3-thiazol-2-yl)amino]methyl]benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1S)-2-(3,5-dichloro-1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl] 4-[[[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl]oxycarbonyl-(1,3-thiazol-2-yl)amino]methyl]benzoate
• 化学式: C34H34Cl2N4O7S
• 分子量: 713.6
• InChiKey: BGUIUIMOPHGOSI-SMCANUKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

文献信息

• [EN] PHENYLETHYLPYRIDINE DERIVATIVES AS PDE4-INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLÉTHYLPYRIDINE COMME INHIBITEURS DE PDE4
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2014086852A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The invention relates to novel compounds which are inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme and muscarinic M3 receptor antagonists, methods of preparing such compounds, compositions containing them and therapeutic use thereof.

  这项发明涉及一种新型化合物，它们是磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂和肌碱性M3受体拮抗剂，以及制备这些化合物的方法、含有它们的组合物和它们的治疗用途。
• PHENYLETHYLPYRIDINE DERIVATIVES AS PDE4-INHIBITORS AND MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：EP2928880B1

  公开（公告）日：2018-02-14
• PHENYLETHYLPYRIDINE DERIVATIVES AS PDE4-INHIBITORS
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：EP2928880A1

  公开（公告）日：2015-10-14