2-Chloro-6-[3-(1-imidazolyl)propylamino]-9-cyclopentylpurine | 439215-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-Chloro-6-[3-(1-imidazolyl)propylamino]-9-cyclopentylpurine
• 英文别名: 2-chloro-9-cyclopentyl-N-(3-imidazol-1-ylpropyl)purin-6-amine
• CAS: 439215-83-5
• 化学式: C₁₆H₂₀ClN₇
• 分子量: 345.835
• InChiKey: JWCYBVYVCDQOQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-6-[3-(1-imidazolyl)propylamino]-9-cyclopentylpurine 生成 2-[Trans-(4-aminocyclohexyl)amino]-6-[3-(l-imidazolyl)propylamino]-9-cyclopentylpurine dihydrochloride 、 2-[trans-(4-aminocyclohexyl)amino]-6-[3-(1-imidazolyl)propylamino]-9-cyclopentylpurine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  6,9,-disubstituted 2-[trans-(4-aminocyclohexyl) amino] purines

  摘要：

  本发明提供了公式（I）中的新化合物，其中R选自由R2、R2NH—或H2N—R3—的组，其中R2选自C1-C8烷基的组，Z选自苯基、杂环和环烷基的组，每个R4独立地为氢或C1-C4烷基，n为1-8的整数；其中每个C1-C8烷基和Z可选地与1到3个取代基取代，这些取代基可以是相同的或不同的，选自Ha1、OH和C1-C4烷基的组；R3为C1-C8烷基；R1选自环戊基和异丙基的组，以及其药学上可接受的盐、光学异构体和水合物。此外，本发明提供了一种抑制细胞周期进展的方法。更具体地说，本发明提供了一种抑制cyclin依赖性激酶，特别是cdk-2的方法。本发明还提供了一种防止神经细胞凋亡和抑制肿瘤发展的方法。此外，本发明提供了一种包含公式（I）化合物的测定量的组合物，与惰性载体混合或以其他方式结合。本发明还提供了一种包含有效抑制量的公式（I）化合物的药物组合物，与一个或多个药学上可接受的载体或赋形剂混合或以其他方式结合。

  公开号：

  US06413974B1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-9-环戊基-9H-嘌呤 、 1-(3-氨基丙基)咪唑 以 三乙胺 为溶剂， 生成 2-Chloro-6-[3-(1-imidazolyl)propylamino]-9-cyclopentylpurine
  参考文献：
  名称：

  6,9,-disubstituted 2-[trans-(4-aminocyclohexyl) amino] purines

  摘要：

  本发明提供了一种新型化合物，其化学式为(I)，其中：R选自R2、R2NH-或H2N-R3-的群组，其中R2选自C1-C8烷基和的群组，Z选自苯基、杂环和环烷基的群组，每个R4独立地选自氢或C1-C4烷基，n是1-8的整数；其中每个C1-C8烷基和Z可选地被1-3个取代基取代，所述取代基可以相同或不同，选自Ha1、OH和C1-C4烷基的群组；R3是C1-C8烷基；R1选自环戊基和异丙基的群组，以及其药学上可接受的盐、光学异构体和水合物。此外，本发明提供了一种抑制细胞周期进展的方法。更具体地说，本发明提供了一种抑制细胞周期依赖性激酶，特别是cdk-2的方法。本发明还提供了一种预防神经细胞凋亡和抑制肿瘤发展的方法。此外，本发明提供了一种组合物，其中包含化合物(I)的可测量量与惰性载体混合或与其它惰性载体相结合。本发明还提供了一种药物组合物，其中包含有效的抑制剂量的化合物(I)与一个或多个药学上可接受的载体或赋形剂混合或与其它药学上可接受的载体或赋形剂相结合。

  公开号：

  US06413974B1

文献信息

• 6,9-DISUBSTITUTED 2- TRANS-(4- AMINOCYCLOHEXYL) AMINO]PURINES
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1056745B1

  公开（公告）日：2004-06-16
• US6413974B1
  申请人：——

  公开号：US6413974B1

  公开（公告）日：2002-07-02