5-甲基-2-苯基苯并[d][1,3]恶嗪-4-酮 | 76903-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 5-甲基-2-苯基苯并[d][1,3]恶嗪-4-酮
• 英文名称: 5-methyl-2-phenyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one
• 英文别名: 5-methyl-2-phenyl-benzo[d][1,3]oxazin-4-one；5-Methyl-2-phenyl-3,1-benzoxazin-4-one
• CAS: 76903-68-9
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₂
• 分子量: 237.258
• InChiKey: AQVDVCGLXXGBPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.2±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-2-苯基苯并[d][1,3]恶嗪-4-酮 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  作为抗增殖剂和磷酸二酯酶 4 抑制剂的新型喹唑啉-4(3H)-one/希夫碱杂种：设计、合成和对接研究

  摘要：

  合理设计和合成了一系列新型喹唑啉-4(3H)-one/Schiff 碱基杂化物。对制备的化合物进行体外抑制磷酸二酯酶 4 (PDE4) 的活性进行评估，其中一些化合物与咯利普兰相比显示出良好至中等的活性。化合物 7 在该系列中显示出有效的 PDE4 抑制，IC50 为 1.60 µM。使用不同的人类肿瘤细胞系进一步评估显示 PDE4 抑制的化合物的抗增殖活性。化合物 10 在乳腺、肺和结肠肿瘤细胞中表现出显着的抗增殖活性，IC50 值分别为 140、79 和 320 nM。将化合物 7 停靠在 PDE4B 的活性位点中说明了其可能的结合模式，并为进一步优化这种抑制 PDE4 的新型支架提供了见解。

  DOI：

  10.1002/ardp.201400083
• 作为产物：
  描述：

  苯甲羟肟酸 在 silver hexafluoroantimonate 、 carbonyl(η-5-cyclopentadienyl)diiodocobalt(III) 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-甲基-2-苯基苯并[d][1,3]恶嗪-4-酮
  参考文献：
  名称：

  通过Cp * Co（III）催化的C–H活化直接合成苯并恶嗪酮，并与二恶唑酮环化磺化ox盐。

  摘要：

  通过Cp * Co（III）催化的C–H活化和sulf代氧鎓叶立德与二恶唑酮之间的[3 + 3]环化反应，开发了苯并恶嗪酮的高度新颖和直接的合成方法。该反应在无碱条件下进行，并能耐受各种官能团。从各种容易获得的亚砜基砜和二恶唑酮开始，可以一步合成32％-75％收率的各种苯并恶嗪酮。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2020.09.020

文献信息

• 5-Substituted quinazolinone derivatives and compositions comprising and methods of using the same
  申请人：Muller George W.

  公开号：US20080161328A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  Provided are 5-substituted quinazolinone compounds, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, stereoisomers, and prodrugs thereof. Methods of use, and pharmaceutical compositions of these compounds are disclosed.

  提供了5-取代的喹唑酮化合物，以及其药学上可接受的盐，溶剂化合物，包合物，立体异构体和前药。揭示了这些化合物的使用方法和制药组合物。
• 5-SUBSTITUTED QUINAZOLINONE DERIVATIVES AND COMPOSITIONS COMPRISING AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：MULLER George W.

  公开号：US20100093774A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  Provided are 5-substituted quinazolinone compounds, for example, of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, stereoisomers, and prodrugs thereof. Methods of use for treating angiogenesis or cytokine related disorders, and pharmaceutical compositions of these compounds are disclosed.

  提供了5-取代的喹唑啉酮化合物，例如式(I)，以及其药学上可接受的盐、溶剂合物、包合物、立体异构体和前药。揭示了用于治疗血管生成或细胞因子相关疾病的使用方法，以及这些化合物的药物组合物。
• 5-substituted quinazolinone derivatives as anti-cancer agents
  申请人：CELGENE CORPORATION

  公开号：EP2420497A1

  公开（公告）日：2012-02-22

  Provided are 5-substituted quinazolinone compounds, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, stereoisomers, and prodrugs thereof. Methods of use, and pharmaceutical compositions of these compounds are disclosed.

  本发明提供了 5-取代喹唑啉酮化合物及其药学上可接受的盐、溶液剂、凝胶体、立体异构体和原药。公开了这些化合物的使用方法和药物组合物。
• 5-SUBSTITUTED QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS ANTI-CANCER AGENTS
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：EP3239144A1

  公开（公告）日：2017-11-01

  Provided herein is a compound of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt or stereoisomer thereof. Also provided are said compound or a pharmaceutically acceptable salt or stereoisomer thereof or a pharmaceutical composition comprising said compound or said salt or stereoisomer for use in a method for treatment, management or prevention of various diseases and disorders as described herein.

  本文提供的是一种式化合物： 或其药学上可接受的盐或立体异构体。还提供了所述化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体，或包含所述化合物或所述盐或立体异构体的药物组合物，用于治疗、控制或预防本文所述的各种疾病和失调。
• WO2008/39489
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——