3-Methoxy-D-homo-B-nor-oestrapentaen-<1.3.5(10).8.14>-on-(17a) | 23106-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 3-Methoxy-D-homo-B-nor-oestrapentaen-<1.3.5(10).8.14>-on-(17a)
• 英文别名: (4aS)-9-methoxy-4a-methyl-3,5,6,11-tetrahydro-2H-benzo[a]fluoren-4-one
• CAS: 23106-97-0
• 化学式: C₁₉H₂₀O₂
• 分子量: 280.367
• InChiKey: KOABIOBWSXVKET-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methoxy-D-homo-B-nor-oestrapentaen-<1.3.5(10).8.14>-on-(17a) 在 镍 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 70.0~90.0 ℃ 、12.16 MPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 (4aS,6aS,11aS,11bS)-9-Methoxy-4a-methyl-2,3,4,4a,5,6,6a,11,11a,11b-decahydro-1H-benzo[a]fluoren-4-ol
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  The study of the binding of estradiol B-nor-8-isonalogues to estrogen receptors from the rat uterus helped create the proposed model of the corresponding ligand-receptor complexes. The use of this model ensured the choice of such micromodifications in this steroid group that sharply decreased their hormonal activity. By the example of 16,16-dimethyl-D-homo-B-nor-8-isoestrone, we demonstrated the possibility of the synthesis of the estrogen analogues devoid of uterotropic activity but retaining immunosuppressive activity.

  DOI：

  10.1023/a:1015708404708